符合药品生体可用率及生体相等性试验基准之规定。 已核准上市之药品，厂商自行申请执行生体相等性试验并其报告经中央卫生主管机关审核通过，如其后涉及制造与其场所 浸膏比例倍数，应参酌实际生产情形订定。但实际生产之生药与浸膏比例倍数不得超过申请值上下之百分之十五。 浓缩制剂之指针成分定量法、规格之制订及应检附 ...
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于预定地点予以封存；其实施对象如下： 一、检验室所需检验时间超过五日或在货柜场不易取样，经向查验执行机关申请核准具结放行者 二、抽批查验作业中，经核得予具结 通知该输入业者，其原余存样品得予发还。对于查验结果不符规定之食品，其原余存样品逾规定申请复验期限即予销毁 前项得予发还之余存样品，由申请查验人于 ...
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第10号第13条修订；由1999年第78号第7条修订） （ii）不超过上述款额20%的附加费； （i）令任何人可被拒使用任何图书馆或图书馆内任何设备、 的决定为最终决定，并可由原讼法庭强制执行，犹如该项决定为该法院所发出的命令一样。 （5）任何人如选择向原讼法庭申请取得履行义务令、强制令、禁止令或其他 ...
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将该受雇期间分摊，而分摊方式则按照授予申请人资格检定文凭使其藉以申请注册的团体所决定。 (5)在本条中─ (a)"认可"(approved) 就任何医院或机构而言，指 上述命令，但在医务委员会认为适当的条件所规限下，暂缓执行一段或多于一段总计不超过3年的期间；或 (d)作出任何上述命令，如医务委员会信 ...
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使诊断发生错误者。 二、含有毒质或有害物质，致使用时有损人体健康者。 三、超过有效期间或保存期限者。 四、性能或有效成分之质、量或强度，与核准不符者。 第24条 未缴者，得移送法院强制执行。 第99条 依本法规定处罚之罚锾，受罚人不服时，得于处罚通知送达后十五日内，以书面提出异议，申请复核。但以一次为 ...
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(9)在《1980年药剂业及毒药(修订)条例》#(第1980年第50号)生效日期*之前，为执行第(1)款所提述的任何职能而藉根据第29条订立的规例设立、而且在 的指示(应某人的申请而作出的关乎该人的指示除外)，须在委员会经顾及该个案的所有情况后认为适当而指示的期限届满时生效，但该期限不得超过3个月。 ...
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复验，以申请一次为限。 经检验不合格之动物用药品，申请人未于前项规定期限内申请复验者，直辖市或县(市)主管机关得派员监督销毁或限期由原输入业者退运。 第 有理由者，应变更原处罚；认为无理由者，始得依本法之规定，径送法院强制执行。 受罚人不服前项复核时，得依法提起诉愿及行政诉讼。 第46条 本法所定之罚 ...
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记明停业理由及期限，俟核准复业时发还之。每次停业期间不得超过一年，停业期满未经当地卫生主管机关核准继续停业者，应于停业期满前三十日内申请复业。 药商申请 之推销员，应由该业者向当地之"直辖市"、县(市)卫生主管机关登记后，方准执行推销工作。 前项推销员，以向药局、药商、卫生医疗机构、医学研究机构及经 ...
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证明文件者为限。 第十九条 负责医师因故不能执行业务，应指定合于负责医师资格之医师代理。代理期间超过四十五日者，应由被代理医师报请原发开业执照 第一百十条 医疗机构受废止开业执照处分者，其负责医师于一年内不得在原址或其它处所申请设立医疗机构。 第一百十一条 医疗机构受废止开业执照处分，仍继续开业者， ...
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，并应保存五年。第14条 保险医事服务机构之负责医事人员因故不能执行业务超过三十日，除已依其它法令报请原发开业执照机关备查者外，应自事实发生之 、登录保险凭证相关计算机设备之购置证明、安全模块申请表及本保险医疗网络申请书。 十、其它申请特约之相关文件。前项文件除第七款外，如为正本经保险人查证后发还。第 ...
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