所制造药剂制品，则属例外。 (2)如获授权毒药销售商在经营零售业务的过程中，在其根据本条例注册的任何处所制造任何药剂制品，而所制造的 )就第(1)款而言，"监督"(supervision)指由第(1)款所提述的任何人对制造过程及从事制造的人作出控制。(1978年第137号法律公告) 注: 第31条 由 ...
//www.110.com/fagui/law_15497.html-了解详情
日期 30/04/2003 在本规例中，除文意另有所指外─ "中间产品"(intermediateproduct)指在中成药的制造过程中产生，并会用于该成药的进一步调配或生产程序的物质或合成物； "失效 ...
//www.110.com/fagui/law_10630.html-了解详情
(不论该过程是否在体外完成)；及 (b)提述从一名女性取得的胚胎，并不包括制造过程是在体外促成的胚胎。 (6)在本条例管限保留或使用胚胎的范围内，本条例 被容许毁消的配子或胚胎而作出恰当的安排； (d)在整体情况下，于该活动过程中采用恰当的做法；及 (e)牌照的条件获遵从。 (2)持牌人有责任确保牌照 ...
//www.110.com/fagui/law_11538.html-了解详情
应依医疗法等相关法令办理。 三、中医内科作业 (一)应避免中医内科医疗照护过程中可能发生之医疗不良事件，建立以病人为中心之安全医疗作业。 (二)开立 之合格处理厂商清运并代为处理。 六、中医妇科作业 (一)应避免中医妇科医疗照护过程中可能发生之医疗不良事件，建立以病人为中心之安全医疗作业。 (二)开立 ...
//www.110.com/fagui/law_12385.html-了解详情
修订) (c)按照《牙医注册条例》(第156章)的条文妥为注册的牙医在自行执业过程中所专用而不具任何包括英文字“clinic"或“polyclinic"的名称或说明的处所； 持有牌照从事该条例的附表所列出的其中一项专业的人，从事该项专业过程；(由1985年第67号第16条修订。由1986年第68号第7 ...
//www.110.com/fagui/law_15600.html-了解详情
纪录可直接受监测者、稽核者、人体试验委员会及主管机关检阅，以确保临床试验过程与数据符合相关法律及法规要求，并承诺绝不违反受试者身分之机密性。 十五、 四、监测者应确认试验药品符合下列规定： (一)符合储藏时间与条件之要求，且试验过程中有充分试验药品之供给。 (二)试验药品仅提供于符合资格之受试者，且其 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-了解详情
年。 (2)第(1)款并不适用于─ (a)在以成为注册医生为出发点而接受训练的过程中有以下情况的人─ (i)该人照料分娩中的妇女；及 (ii)该人是在 及亲自监督下照料该妇女；或 (b)在以成为注册助产士为出发点而接受训练的过程中有以下情况的人─ (i)该人照料分娩中的妇女，作为管理局承认的助产士专业 ...
//www.110.com/fagui/law_15569.html-了解详情
防腐剂； “防腐剂”(preservative)指任何能抑制、减慢或遏止食物的发酵、发酸或其他变坏过程或能掩盖食物腐烂征状的物质，但不包括─ (a)任何准许抗氧化剂； (b)任何 或任何罐头食物均可含有尼生素； (g)任何食物均可含有因在其配制过程中使用含有尼生素的乳酪、凝块忌廉或罐头食物而加入的尼生 ...
//www.110.com/fagui/law_15457.html-了解详情
及菌液等。 四、原料药(药品有效成分)：指一种经物理、化学处理或生物技术过程制造所得具药理作用之活性物或成分，常用于药品、生物药品或生物技术产品之制造 、批号及标示含量(或力价)、检验规格、检验成绩书、标定程序。 (五)每一检验过程中所产生数据之完整纪录，包括仪器输出之图表及光谱等，均应明确标记，避免 ...
//www.110.com/fagui/law_9847.html-了解详情
第(6)款获指定作为主席的成员)及不少于2名其他成员在整个聆讯以及作出裁定的过程中联席聆讯，则审裁处即属妥为组成。 (7A)如─ (a)有成员辞职或 该机构有关的方面使用；或 (e)由经营业务的人销售物质，而在经营该业务的过程中，经常有毒药售予─ (i)为本身的行业或业务而需要该物质的人；或 (ii) ...
//www.110.com/fagui/law_15495.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务