；如系核准输入者，应即封存，并由中央主管机关饬令原进口商限期向国外原厂商请求退货。 第30条 经稽查或检验为动物用伪药、禁药或劣药者，除依本法有关规定处理 药、禁药并予销毁之。 依本法查获之动物用劣药，未依第二十九条规定期限改制或退货者，得没收销毁之。 第44条 依本法所为之罚锾，拒不缴纳者，移送法院 ...
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原制造厂商限期改制；其不能改制或届期未改制者，没入销毁之；如系核准输入者，应即封存，并由直辖市或县(市)卫生主管机关责令原进口商限期退运出口，届期未能退货者，没入销毁之。 前项规定于经依法认定为未经核准而制造、输入之医疗器材，准用之。 第80条 药物有左列情形之一者，其制造或输入之业者，应即通知医疗 ...
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