经中央卫生主管机关规定之基准。 第43条 制造、输入药物之查验登记申请书及输出药物之申请书，其格式、样品份数、有关资料或证书费、查验费之金额，由中央卫生 有效期间内，基于维护健康及确保药物安全与医疗效能之原因，中央卫生主管机关得重新评估，必要时并得撤销之。 第五章 药物之贩卖及制造 第49条 药商不得 ...
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