销售或供应毒药则除外─(1978年第137号法律公告) (a)妥为领有牌照以批发方式销售毒药的另一名批发商； (b)获授权毒药销售商； (c)注册药剂师； (d)注册医生、 或其他文件中提述的物质；或 (c)该物品的制造商，或于经营业务的过程中销售该物品的人，或(如该物品是有所有人称号的)该称号的所有 ...
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或诊疗所；(由1992年第84号第7条增补) “获授权毒药销售商”(authorizedsellerofpoisons)指根据第11条获授权销售毒药的业务；(由1986年第58号第2条代替) “药剂制品”(pharmaceuticalproduct)及“药物”(medicine)指施用于人或动物并且 ...
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出租；及 （b）为下列目的而往来流动的人─ （i）将货品、货物或销售品售卖或为出售而将其展出；或 （ii）将其手工艺技能或其个人 增补） “厌恶性行业”（offensivetrade）指根据第48条条文宣布为厌恶性行业的行业、业务、加工业或制造业； “废物”（waste）指任何被扔弃的物质或物品；（由 ...
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和适当的设施，以配发中药材； (e)该处所在所有其他方面均适合进行中药材零售业务；及 (f)该申请所提名的每名负责人均符合附表1第1条所列 经定期视察； (c)其他述明(如适用的话)： 本证明书指明的中成药获准在香港销售。 本证明书有效期直至为止。发出日期：代行中药组香港特别行政区 附表4 制造商牌照 ...
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及禽鸟的尸体； (g)禁止或规管涉及以下事项或关于该等事项的业务、行业或活动─ (i)销售、管有任何动物或禽鸟，或提供任何动物或禽鸟作出售； (ii) 或发牌，以及上述各项的附带事宜；或 (d)就第(1)(g)款所描述的任何业务、行业或活动发出牌照、许可证或特别许可证。(由1990年第82号第3条增补 ...
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与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第17条 本法所称医疗器材贩卖业者，系指经营医疗器材之批发、零售、 产品输入或制造后，派员抽取样品，经检验合格，并加贴查讫封缄，不得销售。但就输出国家最高卫生主管机关检定合格证明文件或制造厂商自行检验合格文件经审查 ...
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事项。 (四)疫情通报及民众咨询服务中心之管理及维护事项。 (五)无线电通讯之业务推广及训练事项。 (六)疫情防治会议之召集及联系事项。 (七)严重急性呼吸道症候 其它有关防疫及行政管理事项。 第20条 信息室掌理事项如下： 一、业务计算机化之整体规划、协调及推动事项。 二、信息系统之分析、设计、撰写 ...
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、四月、七月及十月底前，将前季制造或输入之动物用药品种类、数量、销售量、销售对象等资料，向所在地直辖市或县(市)主管机关报备。 直辖市或县(市)主管机关应于每年一 者。 第42条 法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其它从业人员，因执行业务，犯第三十三条至第三十八条之罪者，除依各该条规定处罚其 ...
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证明者 二、各国驻华使领馆或享有外交豁免权之人员，为自用而输入者 三、输入非销售之自用品、商业样品、展览品或研发测试用物品等，经中央主管机关或查验执行机关 ，并办理退运、销毁或依法改制。 第22条 查验人员依本办法执行查验工作外勤业务时，应配带身分证明文件。港埠查验人员并应穿著制服 前项制服之款式，由 ...
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，非经中央卫生主管机关核准，不得转售或转让。 药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第22条 本法所称禁药，系指药品有左列各款情形之一者： 一、经 于每批产品输入或制造后，派员抽取样品，经检验合格，并加贴查讫封缄，不得销售。检验封缄作业办法，由中央卫生主管机关定之。 前项生物药品之原液，其输入以 ...
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