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四月、七月及十月底前,将前季制造或输入之动物用药品种类、数量、销售量、销售对象等资料,向所在地直辖市或县(市)主管机关报备。 直辖市或县(市)主管机关应于每年 动物用药品检查人员,执行第二十五条第一项、第二项及第二十六条第一项任务时,应出示身分证明。 第28条 主管机关对于涉嫌之动物用伪药、禁药或劣 ...
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