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须清楚记载于产品或包装上。标章使用者若非制造者,制造者的名称及住址须一并记载于产品或包装上。 7.产品品质须符合该项玻璃制品的国家标准。使用于食品之容器须符合国家食品卫生法规标准。 8.产品或包装上需标示「△△%玻璃再生品」...
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根据第9(1)条不时发出的技术备忘录上所载的准则、程序、指引、标准或限度,则监督可拒绝发给该许可证。 (由1997年第37号第2条 (由1994年第2号第9条修订) (1988年制定) 第17条 不符合噪音标准产品的使用 版本日期: 30/06/1997 (1) 任何人使用或促使使用为施行本部而订 ...
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法律公告修订)“技术备忘录”(technicalmemorandum)指根据第7或9条发出的技术备忘录;(由1993年第13号第2条增补)“车辆设计标准”(vehicledesignstandards)就禁止或管制拟根据《道路交通条例》(第374章)登记的汽车排放空气污染物而言,指在根据第43(1 ...
//www.110.com/fagui/law_14227.html-了解详情
及住址。 三、设置许可内容: (一)固定污染源之名称、原(物)料、燃料用量或产品产量、设计操作条件。 (二)空气污染防制方法及设备之名称、型式、设计处理 需日数。 (二)推估各试车步骤或程序之空气污染物产生情形及防范污染排放超过标准或限制范围之措施。 (三)空气污染物排放检测计画。 四、其它经主管机关 ...
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处于最高浓 度的期间 (小时/日) 平均最高 *以处于标准温度摄氏零度及标准压力101.325千帕斯卡状态下的数字表达。 +由申请人指定排放点。 (4)燃料使用情况、原料、产品及工序/设备 请就为现有牌照或豁免文件而描述的燃料使用情况、原料、产品及工序/设备各项中现 ...
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执照后,始得营业。但环境用药制造业者于环境用药制造许可证登记之厂商或制造厂址兼营自制产品之输出、批发、零售及自用原体输入者,免申领环境用药贩卖业许可执照;其登载 四条规定之检查、抽样、检验或封存保管。 三、违反依第十三条所定设厂标准中有关工厂环境、制程设备、检验设备之管理规定。 四、违反依第十九条第二 ...
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未满一年。 (三)有效成分含量检测结果不符合环境用药有效成分含量容许误差标准。 (四)环境用药之毒性属联合国世界卫生组织杀虫剂口服及皮肤毒性分类(如表一 公、私立学术、研究机构检测之。毒性测试及药效(效力)试验须检具原制造厂产品之测试报告书,惟药效试验执行机构不得为原制造厂,但依相关规定设立之独立机构 ...
//www.110.com/fagui/law_7666.html-了解详情
车辆,应符合事业废弃物贮存清除处理方法及设施标准之规定。 第12条 本法第三十一条第一项第一款所称与事业废弃物产生、清理有关事项变更,系指下列情形之一: 一、新增或改变产品制造过程、作业流程或处理流程。 二、废弃物回收、贮存、清除、处理、再利用方法或设施改变者。 三、原 ...
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附注1)∶ . 3e. 编号 1. 2. 3. 4. 5. 如有需要,请用另纸继续填写,请清楚注明每件用具的产品编号。 3f. 破碎机机重(见附注2)∶ .. 公斤 3g. 证明文件(见附注3)∶ * 欧洲经济共同体类别认可证明书/噪音测试报告 4. 申请费(见 ...
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∶ .. 3d. 型号(见附注1)∶ .. 编号 1. 2. 3. 4. 5. 如有需要,请用另纸继续填写 请清楚注明所申请的每件产品的编号。 3f. 气流速率(见附注2)∶每分钟 .. 立方米 3g. 证明文件(见附注3)∶ * 欧洲经济共同体类别认可证明书/噪音测试报告 4. 申请费(见附注4) ...
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