得营业。但环境用药制造业者于环境用药制造许可证登记之厂商或制造厂址兼营自制产品之输出、批发、零售及自用原体输入者，免申领环境用药贩卖业许可执照 第30条 以遗传工程或其它技术改造微生物个体或其新陈代谢产物，从事环境用药微生物制剂开发试验研究，应向中央主管机关提出申请；其申请条件、程序、紧急应变、纪录 ...
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瑞士及荷兰等八国中任一国最高主管机关出具之许可或登记证明文件。但我国自行开发之药剂，不在此限。 七、申请环境用药输入许可证所检附之经签证出产国 相同制造日期及批号产品前后对照之药效（效力）试验报告及有效成分含量测定值。 十六、毒性测试报告资料，应符合下列规定： （一）环境卫生用药新有效成分毒性测试项目 ...
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