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药品
和医疗器械突发性群体
不良
事件
应急预案的通知
措施，并依法作出行政处理决定。市
药品
不良
反应
监测中心负责收集、核实、汇总和
分析
、评价3级突发性群体
不良
事件
的信息，提交
分析
报告，供领导决策参考。市
药品
卫生机构在24小时内按要求填写《
药品
不良
反应
/
事件
报告表》(附件1)
及
报送有关资料；医疗用麻醉
药品
、精神
药品
出现群体性滥用
事件
时于24时内填写并上报《 ...
//www.110.com/fagui/law_328225.html-
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