》、《医疗器械监督管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《突发性公共卫生事件应急条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规及《国家 群体不良事件时于24小时内填写并上报《可疑医疗器械不良事件报告表》(附件3)。同时组织人员对本市药品不良反应数据库资料进行统计汇总，并于2小时内上报省食品 ...
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