生产批准文号重新普查登记工作，建立和完善药品的淘汰机制。严格一类医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批，清理不属于医疗 、标签、说明书的专项检查。3.认真检查医疗器械产品质量和企业依法规范经营情况，严肃查处从非法渠道购进医疗器械和经营未经注册、无合格证明、过期、失效 ...
//www.110.com/fagui/law_265129.html-了解详情
品方面的群众举报投诉。(二十)药监部门负责处理110转达的涉及假劣药品、医疗器械等生产经营方面的群众投诉。其他部门对110通报或群众直接反映的涉及本 、人员装备、工作措施、规章制度和物资保障“五到位”。四、考核内容及评分标准(一)单位内部联动工作机制建立健全(20分)1.联动工作有分管领导、有专人抓( ...
//www.110.com/fagui/law_147150.html-了解详情
第二十九条 提供保安服务使用的技术防范产品应当符合有关的产品质量要求；技术防范设施的设计、安装，应当符合国家强制性标准、行业标准，满足风险评级和防护级别的要求。第 招聘保安员；（二）违反本办法规定为保安员配备制式服装、标志和器械；（三）超出经营范围经营的；（四）未按照本办法规定对保安员进行培训的；（五 ...
//www.110.com/fagui/law_326780.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
- ·经营医疗器械产品相关标准
- ·业主大会成立
- ·刑事附带民事裁定书样式
- ·信息化办公室
- ·市政府办公室
- ·法院判决申请执行书范例
- ·签约合同
- ·股票转让协议
- ·经济犯罪
- ·设立有限公司出资协议
相关搜索