依法组织开展对重大事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发药品零售企业经营许可证。(四)负责 后勤等工作。2.稽查股。依法打击本辖区内制售假、劣药品和医疗器械产品的行为，处罚违法违规的责任人；负责对上级布置查处及举报的药品质量 ...
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的国家标准、行业标准，审查并监督实施企业标准职能。(4)审核医疗器械产品市场准入和审查批准医疗器械广告职能；(5)监督实施国家医药流通法规，起草地方性医药流通法规 器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。其主要职责是：(一)负责监督实施国家药品监督管理的法律法规和 ...
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的国家标准、行业标准，监督管理特种药械；4．审核医疗器械产品的市场准入和审批医疗器械广告；5．实施国家医药流通法规，拟定、修订并监督实施地方性医药 许可证；依法核发医药包装材料(含容器)注册证。(六)组织对药品生产、经营企业和医疗单位药品质量的抽验工作，发布辖区内药品质量公报，审核药品广告；依法查处 ...
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维修点13、饲料企业免征增值税初审14、饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证及产品批准文号 四、保留的备案事项1、三级农机维修点及一般专项维修点常州市对外贸易经济 门店)的核发(含零售企业经营地址等内容的变更、换证)2、第一类医疗器械产品注册 二、保留的核准事项1、《药品生产企业许可证》年检2、《 ...
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、体外诊断试剂的法定标准和产品分类管理;核发第一类医疗器械产品生产注册证，监督实施注册产品标准;监督实施医疗器械质量体系考核和产品安全认证工作;依法受委托承办 单位领导职数3名。核定内设机构数3个，中层领导职数6名。(三)杭州市药品检验所加挂杭州市医疗器械检验所的牌子，在继续行使原有职能的基础上，增加 ...
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负责药品的再评价、不良反应监测；审批药品广告。(七)监督实施医疗器械产品法定标准；负责医疗器械产品的注册；负责医疗器械的再评价、不良反应监测；审批 监测制度，负责药品再评价和淘汰药品审核工作；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范，依法组织和监督药品生产质量管理规范认证工作；核发药品 ...
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汽车教练员证12、电动自行车上目录13、放射性同位素工作登记证14、安全技术防范产品生产登记批准书15、因私出入境中介机构浙江省国家安全厅保留项目(一)审批项目设置 医用氧的生产批准文号3、Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、 ...
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器械的研制、生产、流通、使用进行监督管理；监督实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范。(七)组织实施国家有关处方药和非处方药分类管理制度；建立和 、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品、 ...
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补充申请初审法律：《中华人民共和国药品管理法》第52条省食品药品监督局467医疗机构间调剂使用制剂批准法律：《中华人民共和国药品管理法》第25条省食品 》国务院令第276号第24条省食品药品监督局502第二类医疗器械产品注册审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条省食品药品监督局 ...
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原省医药管理局移交给省药品监督管理局的药品生产流通监管职能：1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量管理规范、医药商品质量管理规范 的国家标准、行业标准和管理特种药械职能；4、登记医疗器械产品市场准入和审批医疗器械广告职能，负责医药包装材料产品监督、监测管理职能；5、实施国家医药流通 ...
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