《放射性药品管理办法》2．新建生物物品生产企业的立项依据：卫生部发布的《生物制品管理规定》3．麻醉药品经营单位资格依据：国务院发布的《麻醉药品管理办法》 证依据：国务院发布的《野生药材资源保护管理条例》7．进口生物制品依据：卫生部发布的《生物制品管理规定》8．新药申报依据：《中华人民共和国药品管理法》 ...
//www.110.com/fagui/law_283642.html-了解详情
、法规、规章和药品管理的地方性法规、规章职能；2．监督实施药品、医用生物制品和生物材料的法定标准；3．初审新药，负责辖区内药品的再评价、不良 对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械 ...
//www.110.com/fagui/law_254413.html-了解详情
取消对医药生产、流通企业的管理职能。 二、主要职责省药品监督管理局负责对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、医用生物制品、血液制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、医用生物材料、卫生材料、药用辅料。医药包装材料等)的研究、生产、 ...
//www.110.com/fagui/law_250949.html-了解详情
1)起草药品管理法规、规章并监督实施的职能。(2)制定和颁布地方药品、药用生物制品和生物材料的法定标准的职能。(3)对药品生产、经营、使用进行监督管理 。(4)审批报批新药、进口药品和审查药品广告内容的职能。(5)核发药品、生物制品、血液制品、诊断试剂和生物材料的生产、经营许可证的职能。(6)管理麻醉 ...
//www.110.com/fagui/law_250757.html-了解详情
经营许可6、进出口种子(苗)及企业经营许可7、种畜禽进出口许可8、兽用生物制品生产许可9、饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业许可10、畜禽冷冻精液、胚胎 、修改质量标准6、Ⅰ类药品包装材料和容器注册7、注射剂、放射性药品、生物制品的药品生产企业的药品生产质量管理规范认证8、医疗用毒性药品、麻醉药品、 ...
//www.110.com/fagui/law_249308.html-了解详情
法规，起草药品监督管理地方性法规草案并监督实施职能；(2)监督实施药品、医用生物制品和生物材料的法定标准和规范职能；(3)初审新药、中药保护品种，审查出口药品；负责辖区内药品的再评价、不良反应监测职能；(4)核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医疗单位制剂的许可证及实施监督管理职能；(5) ...
//www.110.com/fagui/law_239379.html-了解详情
等领域，形成一定的产业基础。4、生物与医药产业发展潜力较大。长春拥有长春生物制品研究所、吉林大学、省中医中药研究院等科研院所，具有生物制药和现代中药两大优势 鹅深加工。重点支持吉发德莱鹅业公司，建设养殖、食品、羽绒、裘皮、生物制品等一体化项目，尽快形成1600万只肉鹅加工和1000吨鹅肥肝生产能力。到 ...
//www.110.com/fagui/law_195318.html-了解详情
的监测职能。5．依赖性药物的滥用监测管理职能。6．核发药品、医用生物制品、血液制品的生产、经营和医院制剂许可证、放射性药品使用许可证及监督职能。 对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_186496.html-了解详情
8?自购预防兽用生物制品大型动物饲养场资格的审批?9?预防兽用生物制品供应证的审批?(二)下放1项?经营兽药企业兽药经营许可证的核发(非兽用生物制品)?(三)调整1项?畜禽品种的认可和新品种的鉴定命名批准(改由中介组织实施自律管理)?四十六、省煤炭局(取消3项)?1?行业级质量标准化达标矿井审核?2 ...
//www.110.com/fagui/law_134828.html-了解详情
1．制订与修订药品管理法规及监督实施职能；2．制订和颁布药品、医用生物制品和生物材料的法定标准职能；3．审批新药、进口药品；负责药品的再评价 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料 ...
//www.110.com/fagui/law_3632.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务