经营实行管理；2、负责开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批，医疗器械产品质量监管和广告审批；3、参与监管中药材集贸市场；4、 的审查和临床药理基地的日常管理工作。(四)依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂、易制毒化学物品许可证；贯彻和监督实施药品生产质量管理规范、药品经营 ...
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及行政复议工作；按照规定管理规费。(二)药品注册处组织制订、审查、公布药品产品标准；承办报批注册新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种以及新药临床试验 ，监督抽查药品生产、经营、使用单位的药品质量，依法打击制售假冒伪劣药品和医疗器械产品的行为，处罚违法违规的责任人；负责对举报药品质量案件或上级布置查处 ...
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；负责药品监督系统行政诉讼案件的应诉和行政复议；组织、协调辖区内查处制售假劣药品和医疗器械产品的违法行为；负责各类案件的审核；组织执法培训。(三)药品安全监管处。依法监管麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及特种药械；监督实施药品生产、中药材生产、药物非临床研究、药物临床试验、 ...
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生产、经营企业许可证和一、二类医疗器械产品注册证；负责医疗器械不良反应监测和再评价；审批医疗器械广告；查处违反《医疗器械监督管理条例》的行为。(九) 初审工作。(五)药品注册处组织实施国家药品注册法规及药品法定质量标准；审批注册医疗机构制剂、ⅡⅢ类药包材、境外药品委托加工；受国家食品药品监督管理局委托 ...
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法定标准；监督实施处方药与非处方药以及医疗器械产品分类管理制度；监督实施药品不良反应监测制度、配合实施医疗器械不良反应事件监测；监督实施药品生产、药品经营 审核；监督管理中药饮片质量，根据授权对药品研究机构进行监督、检查；依法监管医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品包装材料及 ...
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(1项)5、高尔夫球俱乐部市社会保险管理局(3项)(一)属于禁止行为(1项)1、超出医疗保险规定标准以外的保险费支付(二)由专门的专家委员会评定(1项)2、工伤评 《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《医疗器械产品注册管理办法》第五条6．核发 ...
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二、保留的审核事项?1.药品生产、经营企业许可(批发、连锁企业)，医疗机构制剂许可，放射性药品生产、经营、使用许可?2.医疗器械产品注册(二类)，医疗器械生产、经营企业许可(二、三类)?3.药品包装材料、容器注册(二、三类)?4.药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂?5.进口原料国内分装后出口? ...
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10项(1)药品生产企业合格证(2)药品批发、零售企业合格证(3)外地医药企业驻鲁办事机构资质审查(4)外商投资药品企业开办初审(5)药品产品定点(6)医疗器械产品生产定点(7)药品包装用材料、容器生产企业许可证(8)直属企业公司制或股份制改造(9)药械科技成果评审(10)药品生产企业新建、改建、 ...
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、保健食品广告审批 省食品药品监督管理局 298 药品招标代理机构资格认定 省食品药品监督管理局 299 药品批发企业经营疫苗审批 省食品药品监督管理局 300 第一、二类医疗器械产品生产注册证书核发 省食品药品监督管理局 301 第二类、第三类医疗器械生产、经营企业许可证核发 省食品药品监督管理局 ...
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3、种子铁路公路运输计划4、农作物种子质量合格5、权限范围内农业技术和新产品推广许可(等省人大常委会修改《四川省农业技术推广法实施办法》后再执行)四川省林业厅取消审批 标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一类医疗器械生产、经营企业2、境外及埠外生产的医疗 ...
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