要建立有关隐患排查信息数据库，对重点部位特别是自然灾害多发区、危险品仓库、危化车间以及“多合一”建筑物等，加大监管力度，并根据有关应急预案规定的分级标准， 防灾减灾、安全保卫、卫生防疫、医疗救援、宣传教育、群众思想工作以及日常生产、生活等各项管理工作中，并将有关费用纳入公共财政预算支出范围。基层组织和 ...
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综合配套改革。 四、关于全员合同制 (一)聘用、签订劳动合同 1、企业有权根据生产经营的需要，按照精简高效和合理配置劳动力的原则，对员工进行聘用，受聘 劳动合同制，全体职工按照“公平、平等、择优”的原则竞争上岗；人事制度改革，重点是实行领导管理人员和专业技术人员聘任制，职务聘任的一般程序是，定岗定编 ...
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屠宰厂(场)。1?清理整顿现有定点屠宰厂(场)，重新审查屠宰厂(场)的屠宰经营资格和生产条件。由商业行政部门牵头，组成商业、卫生、环保、农业、工商、规划、 市场和零售业户的档案由商业、工商、卫生部门分别进行保存和管理。(三)建立肉品经营资格制度。商业、工商、卫生行政部门分期分批对肉品市场进行整改。符合 ...
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条例》省级食品药品监督行政主管部门592药品经营质量管理规范(GSP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门593药品生产质量管理规范(GMP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门594放射性药品生产、经营企业许可证核发《放射性药品管理办法》(国务院令 ...
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，实行审批内容、法律依据、办理程序、办事条件、承诺时限、收费标准公开制度。一般事项即时办理，复杂事项前审后批承诺办理，涉及多部门事项联合 企业审批 729、核发《药品生产许可证》 730、药品生产企业新增生产范围和新建、改建、扩建生产车间立项审批 731、《药品生产许可证》许可事项变更(包括药品经营 ...
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环保、劳动和工商行政管理等部门办理有关手续。第六条 定为专业协作点的工艺车间，应逐步实行自主经营，向市工商行政管理部门单独注册登记，独立核算，建立分厂，在银行单独开户。第七条 经审查保留的铸造、锻造、热处理、电镀等工艺生产厂(点)，实行生产许可证制度。由市专业化办会同有关 ...
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《仿制药品审批办法》(国家药品监督管理局令第5号)2．核准事项6项(1)生产药品包装用材料、容器注册证书依据：《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》(国家药品监督管理局令第21号)(2)执业药师注册依据：《执业药师资格制度暂行规定》(人发(1999)34号)(3)非处方药品登记依据：《关于对第一批 ...
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有关行政审批项目取消和调整的落实工作。切实加强后续监督和管理，应当健全办事责任制，建立投诉举报制度，接受社会监督。 二00四年十月十九日附件1：自治区 社会调查结果审核二十二、药品监督管理局(共5项)1、新开办药品生产企业立项批准2、新建生产车间或新增生产范围(剂型)立项批准3、国产第一类医疗器械生产 ...
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的行政审批项目共722项。这些项目所涉及的部门要认真贯彻深化行政审批制度改革精神，已经明确取消的行政审批项目，绝不允许私自保留或变相审批；要 和容器审批698．执业药师继续教育二类指导项目审批699．新开办药品生产企业立项批准700．新建生产车间或新增生产范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械 ...
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加盖验讫印章，方能出厂；(三)不断改进和完善肉品加工技术和条件，确保屠宰车间正常运转，按质按量完成屠宰任务，保证城区市场的鲜猪肉品供应；(四)做好厂内 产品价格监管。第二十七条城区的生猪批发行、猪肉零售商要严格执行差率管理规定和明码标价制度，自觉接受物价部门和群众监督。第二十八条建立和实行价格信息公布 ...
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