核准二＋五、省工商局(3项)1．企业自用粮收购许可2．药品商标印制资格核准3．棉花经营、加工许可二十六、省药品监督管理局(6项)1．新药、新生物制品临床研究、生产初审2．仿制药品初审及定点生产核准3．药品包装用材料、容器企业标准备案4．医药器械新产品初审5．药品生产企业驻豫办事机构备案6．医疗器械 ...
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．新开办药品生产企业立项审批││├────────────────────────────┼─────────────────┤│71．新开办生物制品企业(车间)立项审批 ││├────────────────────────────┼─────────────────┤│72．药品零售企业跨省连锁 ...
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要严格现场核查工作，严把审批质量关。对安全性、有效性得不到保证的药品，要依法予以淘汰。在生产环节，要加强对生产企业的日常监管和跟踪检查，尤其是对生物制品、特殊药品、注射剂等风险较大的生产企业，要进一步采取措施严格监管。要认真研究、抓紧准备实行驻厂检查员制度，加强对生产过程的监管。发现严重违规生产的 ...
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、《果树种苗经营许可证》、《果树种苗质量合格证》发放(以下为畜牧兽医服务总站事项) 2．新兽用生物制品田间实验 3．兽药零售单位和个人《兽药经营许可证》 4．草地监督员(以下为农业机械化服务总站事项) 5 ...
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威(福建)运动鞋生产项目14．晋江喜得龙(中国)运动鞋生产项目15．福建冠达星泉州布衣柜生产项目16．晋江恒安高档生活用纸生产项目17．泉州雅客功能食品及生物制品生产项目18．福建海裕生物制药项目19．南安大新消防报警器生产项目20．福建泉州环球家具城 1．泉州泉港鸿基重交沥青项目2．福建新益环氧 ...
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管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当自收到申请之 ...
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药品项目审评，加快西部地区药品科研成果向生产力转化 (四)对西部地区申报的二类以上化学药品、生物制品、中药新药和利用当地药材资源生产的三类中药新药，给予加快审评政策待遇。 (五)优先 ...
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管理工作的直属机构。 一、职能调整(一)继续承担原省药品监督管理局的职责，负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料和容器等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督 ...
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技术产品、新型合成与半合成药物、新型中药和药物新制剂。积极推进农业生物技术和农业生产的结合，加快现代化农业的发展。－－医药生物技术产品重点开发新生物制品、诊断试剂、分离纯化介质。到2002年，胰岛素、α－2b干扰素、核黄素等医药生物技术产品形成经济规模。－－合成、半合成药物重点利用现代生物技术改造甾 ...
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的直属机构。一、职责调整(一)继续承担原省药品监督管理局的职责，即负责对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、药品包装材料及容器等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 ...
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