产品生产资质依据：公安部、原国家技术监督局《关于加强安全防范产品质量管理的通知》62．安全技术防范工程开工、投入使用依据：市政府发布的《北京市安全技术防范 监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》6．生产法定药用辅料依据：《中华人民共和国药品管理法》 ...
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10项(1)药品生产企业合格证(2)药品批发、零售企业合格证(3)外地医药企业驻鲁办事机构资质审查(4)外商投资药品企业开办初审(5)药品产品定点(6)医疗器械产品生产定点(7)药品包装用材料、容器生产企业许可证(8)直属企业公司制或股份制改造(9)药械科技成果评审(10)药品生产企业新建、改建、 ...
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副局长签批时限：30个工作日(三)审核12项1．医疗器械产品生产许可证依据：《关于印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质[1984]526号)程序： 令第2号)程序：民爆处审核时限：30个工作日3．国防科技工业企业产品与技术标准依据：《关于印发黑龙江省地方标准管理办法、黑龙江省企业标准管理办法的 ...
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号《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《医疗器械产品注册管理办法》第五条6．核发医疗器械 行业管理条例》第二十七条至第四十三条15．测绘产品质量检验依据：国家测绘局令(1997)第28号《测绘质量监督管理办法》第三条16．企业改建或新设立股份 ...
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的审批 410、捕捞全民所有自然水域不能越冬的经济幼鱼的审批 411、保鱼水位线的核定 412、渔业船舶的申请、变更、注销登记 413、渔业船舶 机构研制的第二类医疗器械的审批 754、第二类医疗器械试产注册审批 755、第二类医疗器械准产注册审批 756、第二类医疗器械产品注册证的变更 757、第二 ...
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无证生产、经营和使用药品、医疗器械产品的违法行为。1.重点产品。国家和省药品质量公告公布的不合格药品、一次性使用无菌医疗器械，以及近两年来查处的 犯罪活动，确保农村经济顺利发展、农村社会稳定和粮食生产安全，达到“打假、护农、保粮、增收”的目标。二、工作重点(一)紧紧围绕重点季节、重点地区、重点市场、 ...
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)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等 评议政府进言献策在线调查在线解答、网上征集(七)便民生活生活提示天气情况、空气质量、供水、供电、供暖、供气、出行提示、一周警情通报疾病预防便民查询 ...
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（省政府令第156号） 其他管理 限市级机构153 市药监局 Ⅰ类医疗器械产品注册 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 行政许可 154 市药监局 〉的通知》（湘政发〔1999〕15号） 其他管理 181 市医保处 市本级参保人员异动办理和异地安置人员医保办理 《国务院关于建立城镇职工基本 ...
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》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《 )154号)等。4特种设备安装、大修、改造及进场施工安全资格《特种设备质量监督与安全监察规定》(国家质监总局令第13号)、国家质监总局《特种设备 ...
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个城市联合开展法律援助异地协作办案工作。33．对经济困难公民因交通、医疗、产品质量或其他人身伤害事故索赔事项，因家庭暴力、虐待、遗弃等违法行为 质量管理规范）专项检查，药品生产、经营企业检查覆盖面达到100%；提高药品、医疗器械生产经营企业信用等级，良好以上级别的企业总数达到80%。71．加强药品生产 ...
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