设计卫生安全审查依据：卫生部《化妆品卫生监督条例实施细则》、《放射治疗卫生防护与质量保证管理规定》9．规定内性病防治机构的设立依据：卫生部《性病防治管理办法 规定》、国家药品监管局《执业药师注册管理办法》4．医疗器械产品标准依据：国家药品监管局《医疗器械注册管理办法》 三、审核4项1．新药研制临床试验 ...
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市场举办者与其承包、租赁摊位、柜台经营者之间以及食品批发商和经销商之间签订食品安全保障协议。进一步加快农贸市场改超市、农贸市场退路进厅的步伐。实施食品安全指标综合评价 生产、经营和使用药品、医疗器械产品的违法行为。1.重点产品。国家和省药品质量公告公布的不合格药品、一次性使用无菌医疗器械，以及近两年来 ...
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二、保留的审核事项?1.药品生产、经营企业许可(批发、连锁企业)，医疗机构制剂许可，放射性药品生产、经营、使用许可?2.医疗器械产品注册(二类)，医疗器械生产、经营企业许可(二、三类)?3.药品包装材料、容器注册(二、三类)?4.药品生产企业新增剂型、新增车间、另设分厂?5.进口原料国内分装后出口? ...
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，充实网站内容，确保相应保障内容到位；及时更新信息，不断提高信息和服务质量，积极做好市政府网站和本部门网站的内容保障工作。(四)为提高网上行政审批 )药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等 ...
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野生动物和收购、销售、加工驯养繁殖的国家、省重点、非重点保护陆生野生动物及其产品的审批、发证 收购、销售、加工、驯养、繁殖梅花鹿、马鹿及其 器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册证书事项变更的审批491 15 麻醉药品、一类精神药品经营 ...
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、外国医师在津行医等)依据：《中华人民共和国执业医师法》，国务院发布的《医疗机构管理条例》，卫生部发布的《护士管理办法》、《外国医师来华短期行医 市场准入依据：国家医药管理局发布的《医疗器械产品注册管理办法》渤海化工集团公司核准事项(3项)1．化工生产企业质量监督检验机构认证依据：原化工部发布的《化工 ...
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个城市联合开展法律援助异地协作办案工作。33．对经济困难公民因交通、医疗、产品质量或其他人身伤害事故索赔事项，因家庭暴力、虐待、遗弃等违法行为 质量管理规范）专项检查，药品生产、经营企业检查覆盖面达到100%；提高药品、医疗器械生产经营企业信用等级，良好以上级别的企业总数达到80%。71．加强药品生产 ...
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藻剂、次氯酸钙（漂白粉）、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸产品卫生许可 《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令 经营许可 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 省级人民政府食品药品监督管理部门 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 112 药品零售企业经营质量管理规范（ ...
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职责分工，负责农产品质量安全的有关工作。(10)《中华人民共和国广告法》第三十四条：利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药 十九条至第五十七条、第六十条至第六十三条规定的行政处罚由产品质量监督部门或者工商行政管理部门按照国务院规定的职权范围决定。法律、行政法规对行使 ...
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以加工组装环节为主的上游研发设计和下游营销品牌等环节延伸，提高科技含量和产品质量，降低资源消耗，进一步适应市场的要求，提高国际、国内市场占有率。3 工程疫苗6．新产品、新剂型，新型辅料*7．现代中药制品▲*8．中药材产业基地(标准化种、养植的中药材)*9．机电一体化、智能化的医疗器械*10．新药*11 ...
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