药品、放射性药品及特种药械；(十一)监督实施药品流通法规；实行药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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企业特别是重组、停业、半停业药品经营企业，医疗器械经营企业特别是一次性使用注(输)器经营企业。加大对发布违法广告、群众投诉较多和具有潜在质量隐患药品 记录及药品包装、标签、说明书，清查违规使用包装、标签、说明书的药品及违规经营生物制品行为，规范药品和中药材、中药饮片及疫苗的流通秩序。(三)整顿和规范 ...
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证明》、《咖啡因购用证明》、氯胺酮《特殊药品购用证明》、《罂粟壳购用证明》、《麻黄素单方制剂购销凭证》) 718、二类精神药品经营 》 747、开办第一类医疗器械生产企业备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类 ...
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项目报表依据：《中华人民共和国统计法》北京市工商行政管理局(一)审批1项核发广告经营许可证依据：《中华人民共和国广告法》、国务院发布的《广告管理条例》(二)核准 管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的 ...
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渔业船员资格依据：国务院《内河交通安全管理条例》7．渔船设计单位、修造企业资格依据：《中华人民共和国渔业法》、农业部《船舶设计单位(渔船修造厂)资格认可管理 监督管理条例》5．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院《医疗器械监督管理条例》6．药品包装材料、容器生产企业许可依据：《中华人民共和国药品 ...
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年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、 权限内鼓励类或允许类外商投资基本建设项目的项目建议书、可行性研究报告3、市工业企业“退二进三” 二、保留的核准事项1、学生户口“农转非” 三、保留的审核事项1、 ...
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国务院令第276号第20条省食品药品监督局501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局 条例》国务院令第407号第9条县级以上粮食行政主管部门542陈化粮购买企业资格认定行政法规：《粮食流通管理条例》国务院令第407号第19条省粮食局 ...
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器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法对药品、 材料及容器；监督实施药品不良反应监测制度；监督实施保健品市场准入标准和保健品生产企业许可标准；负责保健品的审核工作；办理进口药品备案。（七）药品市场监督处 ...
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服务业营业税免税项目 二、保留项目(一)审批项目1、年减免税额20万元以上受灾企业所得税减免2、属同一地区且金额在1000万元以下的总机构管理费计提3、 6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构制剂许可证9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、 ...
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、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和使用 ...
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