金物料管理；进口含金物料的申报、审核；省内含金物料收购加工定点企业审定、批准 70、金矿床工业指标审批 71、黄金地勘贷款项目的审核 72、黄金 第一类医疗器械经营企业备案表变更 753、医疗机构研制的第二类医疗器械的审批 754、第二类医疗器械试产注册审批 755、第二类医疗器械准产注册审批 756 ...
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在保留的审批事项中，除州公安局的出入境管理、机动车和驾驶证的审批业务暂时在原地址办理外，其余的审批事项一律进入州政府政务服务中心办理，原单位不得再受理；下放 、经营单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批三十四、州地震局3项373．一般工业与民用建设项目 ...
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用、报废常州药品监督管理局 一、保留的审批事项1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发(含零售企业经营地址等内容的变更、换证)2、第一类医疗 企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类医疗器械产品注册2、医疗器械生产企业质量体系考核3、GMP、GSP ...
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办理财产转移手续依据：《财政部关于中外合资(合作)经营企业中方投资若干财务问题的通知》8．外商投资企业记帐本本位币变更依据：《财政部关于印发〈中华人民共和国 管理条例》4．第二、三类医疗器械经营企业许可依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》5．第一、第二类医疗器械产品生产注册依据：国务院发布的《 ...
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》新闻出版总署令第28号第7条省新闻出版局441出版物发行单位变更名称、业务范围、地址或者兼并、合并、分立审批国务院决定：《国务院对确需保留的行政 501第二、三类医疗器械经营企业审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第24条省食品药品监督局502第二类医疗器械产品注册审批行政法规： ...
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原核准改备案)2、药品生产、批发企业开办或变更名称与地址3、一般劳动防护用品定点生产企业4、国家规定的化工产品企业标准浙江省乡镇企业局 一、削减项目 5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构制剂许可证9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11 ...
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保护行政主管部门《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）《反兴奋剂条例》（国务院令第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证（零售）核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）257I类医疗器械产品注册市人民政府 ...
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药品监督管理局 一、保留的各类审批事项(5项)(一)保留事项1．一类医疗器械产品注册2.药品零售企业《药品经营企业许可证》3．设立特殊药品零售定点单位4． 许可证》5．二、三类医疗器械生产企业许可证6．二、三类医疗器械经营企业许可证7．医疗单位制剂许可证8．药品批发企业药品经营许可证9．开办药品零售 ...
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定点采购审批2．非贸易非经营性外汇购买审批3．审批行政事业单位开立、撤消、变更银行账户4．基建项目用款审批5．税务登记市人事局：(一)行政许可事项 、三类)核发9．医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发10．放射性药品使用许可市房管局：(一)行政许可事项1．房地产估价员岗位资格和注册核准2．房屋拆迁 ...
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第412号市出入境检验检疫局291药品经营许可证发放中华人民共和国药品管理法市食品药品监管局292医疗器械经营企业许可国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局293一类医疗器械产品注册国务院医疗器械监督管理条例市食品药品监管局294保健食品广告审查国务院令第412号市食品药品监管局295涉及 ...
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