审核事项1、从事建设工程地震安全性评价资质验证、登记、检查建设工程地震安全性评价许可证和上岗证书 四、保留的备案事项1、爆破施工，拆除大型建筑物常州市无线电管理处 、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《医疗器械经营企业许可证》年检 三、保留的审核事项1、第二、三类 ...
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》、《咖啡因购用证明》、氯胺酮《特殊药品购用证明》、《罂粟壳购用证明》、《麻黄素单方制剂购销凭证》) 718、二类精神药品经营 备案 748、开办第一类医疗器械经营企业备案 749、医疗器械生产企业许可证变更 750、医疗器械经营企业许可证变更 751、第一类医疗器械生产企业备案表变更 752、第一 ...
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强制性或必备性培训收费2、房地产、土地评估机构评估资格3、行政事业收费许可证4、行政事业收费年审5、价格评估机构资质浙江省经济贸易委员会 一、削减项目 9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营企业许可证11、药品生产、经营质量管理规范认证12、医疗器械生产企业质量体系考核13、 ...
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药品、放射性药品及特种药械；(十一)监督实施药品流通法规；实行药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销 、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营企业布局，依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；组织检验、抽验辖区内药品 ...
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物品爆破员作业证》办理31．《民用枪支持枪证》办理32．开办保安服务企业审批33．设立保安培训机构审批34．外国人入境、过境和在中国境内居留许可 零售药店）366．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》发证审批367．医疗器械经营企业下属零售门点《医疗器械经营企业许可证》换证审批368 ...
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器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（八）依法对药品、 材料及容器；监督实施药品不良反应监测制度；监督实施保健品市场准入标准和保健品生产企业许可标准；负责保健品的审核工作；办理进口药品备案。（七）药品市场监督处 ...
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（含医疗用毒性药品零售企业批准）市人民政府食品药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)256Ⅱ、Ⅲ类医疗器械经营企业许可证（零售）核发市、县人民政府食品药品监督管理部门《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）257I类医疗器械产品 ...
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负责保健品、化妆品生产许可审查及日常监督管理工作；贯彻实施保健品、化妆品生产、经营质量管理规范。（六）药品注册处监督国家药品标准的执行；审核新药、中药 方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场；核准药品广告； ...
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、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)贯彻实施国家药品批发、零售企业资格认定制度及处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十) 资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；监管中药材集贸市场；审核药品广告。(六)稽查处负责药品、 ...
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、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和使用 ...
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