关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知国食药监械409号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），中国药品生物制品检定所，国家食品 核查。生产企业在提出体系考核申请时，应当同时递交相关资料。对承担临床试验的医疗机构不在生产企业所在省（区、市）辖区内的，生产企业所在地的省 ...
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给你们，请认真贯彻执行。 二00八年九月五日 三明市公共资源交易监督管理暂行规定 第一章 总 则 第一条 为进一步规范公共资源交易行为，加强公共资源交易活动 市卫生局负责对医疗机构的政府采购进口产品（医疗设备、器械）进行监督管理。（八）市食品药品监督管理局负责监督管理药品集中采购中标药品的质量，与卫生 ...
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及工程竣工验收《中华人民共和国公路法》、《建设工程质量管理条例》(国务院令第279号)、《公路建设监督管理办法》(交通部令2000年第8号)、《水运工程 )、《外国人、华侨、台湾、香港、澳门人员在浙就业管理暂行规定》(浙劳就(1995)43号)等。2(新增)定点医疗机构、定点零售药店确认《城镇职工基本 ...
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内药品生产、经营和使用单位的直接接触药品人员的健康检查工作应遵守本暂行办法。直接接触药品的人员，是指药品生产企业从事药品生产、仓储、质量管理部门的全体人员及其他直接接触药品的工作人员；药品批发企业除后勤保障部门以外的工作人员；药品零售企业的直接接触药品人员；医疗机构制剂室及药房、药 ...
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，市政府各部门、各直属单位，驻芜各单位：《芜湖市医药分开和药品统一管理工作职责暂行规定》已于2008年7月26日经市政府第6次常务会议审议通过，现 主要职责1．制定芜湖市医疗机构药品集中采购管理办法和实施细则，编制药品集中采购流程；2．负责市药品招标采购评标专家库的日常管理和考核，按规定在市药品招标 ...
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保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)《湖北省武术活动管理暂行规定》(省政府令253号)各级体育行政主管部门480举办经营性体育竞赛、体育表演 规章、规范性文件)、国务院决定设定的行政许可项目，此次未公布的，从其规定;自本决定发布之日起，法律、行政法规、国务院决定、省地方性法规、 ...
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合格证依据：国家医药管理局国药政字(1997)321号《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《 4．水运工程监理机构资质等级依据：交通部交基发(1995)448号《公路水运工程监理单位资质管理暂行规定》第六条5．港口工程质量等级依据：交通部交工 ...
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实施产品安全认证制度。(五)监督实施药品生产质量、经营质量、医疗机构制剂和中药材生产质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证；依法核发医疗 不含99年度军转编制1名)。其中：局长1名，副局长3名，机关党委书记按省委规定配备；处级领导职数20名(含机关党委专职副书记或机关党委办事 ...
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，以指导行政审批制度改革工作的深入进行。要将行政审批制度改革与政府机构改革、政务公开等项工作结合起来，不断提高政府行政行为的透明度，严格依法 8 水利工程造价工程师资格和造价咨询单位资格核准 水利部《水利工程造价管理暂行规定》 转移至省水电工程咨询中心管理部门 省林业厅9 乙、丙、丁级林业调查设计资格 ...
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308号）和《关于进一步规范医疗机构药品集中采购的若干规定》（卫规财发320号）等文件精神，在医药购销领域实现政府部门监督管理下的集中招标统一配送模式， 、《招标投标法》、《合同法》、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》以及《公司法》、《企业登记管理条例》等有关法律法规履行以下职责：(一)对地区相关医疗 ...
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