、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类管理制度；负责药品、医疗器械再评价和不良反应监测。(九) 药品经营(批发)企业的审核；监督药品广告；监管中药材集贸市场。(七)药品稽查处(城区监管处、市药品稽查大队)。负责全市药品、医疗器械市场的稽查工作；依法查处制售 ...
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。(二)监督实施国家和地方颁布的药品法定标准；推荐初审国家基本药物目录和处方药、非处方药物目录；初拟国家委托的药品质量标准、技术标准；拟定 企业许可证；发布四川省药品质量公报；监管中药材集贸市场；审批药品广告。(六)医疗器械处核发医疗器械生产、经营企业许可证和生产注册证；负责省级医疗器械临床试验基地的 ...
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工作；负责行政复议和应诉工作；负责行政许可申请的受理工作。(二)食品安全处组织有关部门拟定食品、保健品、化妆品安全管理工作规划并监督实施；依法行使食品 制剂审批；监督实施药品非临床研究质量、临床试验管理规范；按规定负责非处方药的审核登记工作；负责保健品的初审，监督实施保健品市场准入标准；指导全省药品 ...
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市食品安全重大技术监督方法、手段的科研规划并监督实施。（五）医疗器械处监督实施医疗器械国家标准和行业标准，监督实施医疗器械生产质量管理规范和产品分类 药品流通、使用环节的监督管理；监督实施药品经营质量管理规范及药品流通领域处方药与非处方药的分类管理；受省局委托组织实施药品零售企业药品经营质量管理规范 ...
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、医疗器械的违法行为和责任人。(七)贯彻实施国家药品法定标准，监督实施处方药与非处方药分类管理；监督实施药品(医疗器械)不良反应(事件)、药物滥用的监测及 医疗器械产品的违法行为；负责各类案件的审核；组织执法培训。(三)药品安全监管处。依法监管麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及特种药械； ...
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制度；建立和完善药品不良反应、药物滥用监测制度；推荐国家基本药物目录和非处方药目录。(八)监督实施药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范。 其他事项。 三、内设机构根据上述职责，自治区食品药品监督管理局设9个职能处(室)。(一)办公室(挂政策法规处牌子)。协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理 ...
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实施药品流通法规；实行药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施国家关于处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；会同有关部门审核药品价格；(十二 交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，河北省药品监督管理局设7个职能处(室)：(一)办公室组织协调机关日常政务，负责会议组织、文电处理、档案、保密 ...
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本系统法制建设，组织开展有关法律法规的宣传教育及培训工作。(三)食品安全协调处组织有关部门拟订地方性食品、保健品、化妆品安全管理的工作规划并监督实施；依法 认证工作；负责药品、医疗器械经营许可证核发及管理；监督实施药品流通领域处方药、非处方药分类管理；负责药品、医疗器械流通、使用环节的日常监管；会同 ...
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）负责新药、仿制药品、中药保护品种和体外诊断试剂注册的初审工作；组织实施非处方药制度，负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地和淘汰 药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的生产、经营和使用。（五）市场监督处（加挂湖南省药品稽查办公室牌子）贯彻实施药品流通法律法规，实施药品批发、零售企业 ...
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组织协调和配合有关部门开展食品安全应急救援工作。（五）保健品和化妆品安全监管处监督国家保健品、化妆品标准的执行，承担保健品、化妆品行业标准的有关工作；审核 药物制度、药品分类管理制度、药品不良反应监测及药物滥用的监测制度，负责非处方药审核登记，参与药品再评价及制定国家基本药物目录；监督实施药品生产、 ...
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