项修改为：“国家规定的饲料药物添加剂品种。”二、第六条修改为：“兽用生物制品供应和经营单位必须具备下列条件：(一)配备具有中级及其以上兽医技术职称的专业人员 假劣兽药和其他禁止使用的药品。”七、第十三条修改为：“预防用兽用生物制品由动物防疫机构组织供应。国家和本省畜牧行政主管部门规定计划免疫病种所用的 ...
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完善新药研究院、抗生素研究中心、现代中药研究中心、国家动物医学研究中心和动物用生物制品国家工程研究中心等研发体系。开发生物基因治疗类药物、新一代头孢菌 多肽基因工程表达盒及相关技术的研究。加快中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物用生物制品国家工程研究中心项目建设,重点开展禽流感、猪蓝耳病、布氏杆菌病标记 ...
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技术的研发和应用，重点发展生物农药、生物肥料，兽药及生物饲料等绿色农用生物制品产业，使其成为生物产业重要支柱之一。到2015年，生物农业产业产值超过 原料药中间体等深加工产品，延长产业链，提高附加值；随州市重点发展现代中药、绿色农用生物制品等产业。五、保障措施（一）加强组织领导，形成推进生物产业发展的 ...
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如下：一、主要职责(一)负责按照《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评。(二)负责按照《 对审评业务的动态管理，组织研讨审评工作中的普遍性问题；负责审评业务工作协调及其他相关事宜。(四)化药及生物制品室负责按照《新药审批办法》、《新 ...
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、法规、规章和药品管理的地方性法规、规章职能。2．监督实施药品、医用生物制品和生物材料的法定标准。3．负责新药的初审，药品的再评价、不良 负责全省公共卫生重大疑难案件的查处工作；监督检查用于预防传染病的菌苗、疫苗等生物制品供应、使用的管理。(五)基层卫生与妇幼保健处(计划生育技术指导处)研究制订社区 ...
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反应监测，负责进口药品的监督和出口药品的审查签证；4．核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营及医院制剂许可证；5．管理医用毒性药品、麻醉 对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、医用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品、 ...
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依据：《兽药管理条例》(国发(1987)48号)(8)兽用新生物制品的区域试验依据：《兽用新生物制品管理办法》(农业部令第5号)2．核准事项7项(1 生产依据：《仿制药品审批办法》(国家药品监督管理局令第5号)(2)新药(新生物制品)临床研究和生产依据：《新药审批办法》(国家药品监督管理局令第2号)； ...
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出境的国家重点保护的野生动植物及其产品；（四）出入境的微生物、人体组织、生物制品、血液及血液制品等特殊物品（以下简称“特殊物品”）；（五）出入境的尸体 申请补办卫生检疫审批手续。携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，但需出示医院的有关证明；允许携带 ...
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的，处5000元至2万元的罚款。第十九条（违反传染病菌毒种和生物制品管理的处罚）违反国家卫生行政部门管理规定，引进、保藏、供应、携带、使用、运输 病菌(毒)种，并按照国家有关规定处理。非法经营用于预防传染病菌苗、疫苗等生物制品的，收缴生物制品，并处以经营额3倍以下的罚款，但最高不得超过3万元。其中， ...
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人民共和国畜牧法》第十九条 厅行政许可服务中心、厅畜牧业处 14 兽用生物制品经营许可 《兽药管理条例》第二十二条 厅行政许可服务中心、厅饲料兽药管理处 广告审查办法》第五条 厅行政许可服务中心、厅饲料兽药管理处 16 新兽药（生物制品除外）临床试验审批 《兽药管理条例》第八条，《新兽药研制管理办法》 ...
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