质量、经营质量、医疗机构制剂和中药材生产质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证；依法核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料、 监督管理手段，配合综合经济部门贯彻实施国家医药产业政策。(十二)组织、指导药品监督管理方面的对外交流与合作。(十三)管理机关、下属单位国有资产、行政事业 ...
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审查公告，符合规定要求，同意核发南昌市万华生化药业有限公司《药品生产许可证》，具体项目如下：企业名称: 南昌市万华生化药业有限公司注册地址：江西省南昌市民营科技园贤 南昌市民营科技园贤湖工业区B4栋二层法定代表人：张万山企业负责人：张万山企业类型：有限责任公司生产范围：原料药(尿激酶、胰激肽原酶、抑肽 ...
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北京天然香妆品研究所有限责任公司： 你单位提出的变更《化妆品生产企业卫生许可证》申请，经我局审查，同意企业名称由“北京天然香妆品研究所”变更为“北京天然香妆品研究所有限责任公司”、法定代表人由“戴晓钟”变更为“戴坚”。 二○○四年十二月九日...
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事项1、从事建设工程地震安全性评价资质验证、登记、检查建设工程地震安全性评价许可证和上岗证书 四、保留的备案事项1、爆破施工，拆除大型建筑物常州市无线电管理处 、第一类医疗器械产品注册 二、保留的核准事项1、《药品生产企业许可证》年检2、《药品经营企业许可证》(批发、连锁企业)年检3、《医疗机构制剂 ...
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实施条例》国务院令第360号第29、42条省食品药品监督局497放射性药品生产企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品 审批行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第34条省食品药品监督局504麻黄素类产品和单方制剂购用凭证核发国务院决定：《国务院对确需 ...
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范围(剂型)立项备案《国家药品监督管理局关于印发〈开办药品生产企业暂行规定〉的通知》(国药管安(1999)5号)582《药品生产企业许可证》备案《国务院办公厅关于印发国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定的通知》(国办发(1998)35号)583《医疗机构制剂许可证》备案《国务院办公厅关于 ...
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》(中华人民共和国主席令第28号，1994年7月5日公布)。(四) 境外人员就业许可证依据：《关于颁发〈台湾和香港、澳门居民在内地就业管理规定〉的通知 局。依据：《转发国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(粤府(2000)55号)。(八)药品生产企业许可证转移到市药监局。依据： ...
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执业、变更、注销的登记及校验 300张床位以上医疗机构的省审批351 8 生产、使用、销售射线装置和放射性同位素的卫生许可的发放、核查及变更、注销 形式审查及补充申请的形式审查和审批485 9 药品生产企业许可证的核发和《药品生产许可证》许可事项变更的登记、《药品生产质量管理规范》(GMP)的认证及《 ...
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、中药饮片质量、医疗机构制剂管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、中药饮片企业、医疗机构制剂许可证和医用生物材料、医疗器械、卫生材料、医药包装 和产品分类管理；审批第二类医疗器械的临床试用(验证)；核发第二类医疗器械产品生产注册证，审查并监督实施注册产品标准；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证 ...
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配送中心)的初审《关于下发江苏省药品生产、经营企业换发〈药品生产企业许可证〉和〈药品经营企业许可证〉工作实施方案的通知》(苏药管办(2000)272号 职能配置内设机构人员编制方案的报告》(苏粮人(2000)14号)2．粮食批发企业资格认定《关于印发〈江苏省粮食交易市场管理暂行办法〉的通知》(苏政办发 ...
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