》规定，经检查、审查公告，符合规定要求，同意核发南昌市万华生化药业有限公司《药品生产许可证》，具体项目如下：企业名称: 南昌市万华生化药业有限公司注册地址：江西省南昌市民营科技园 肽原酶、抑肽酶、绒促性素、尿促性素)接此批复后，请到我局办理《药品生产许可证》核发手续。特此批复。 二00七年三月三十日 ...
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、抓紧准备实行驻厂检查员制度，加强对生产过程的监管。发现严重违规生产的企业，要坚决依法撤销药品批准文号、吊销《药品生产许可证》。要抓好对医疗器械生产 要自觉接受监督又要履行好监督职责。 五、做好春节期间的廉政工作各级食品药品监管部门要严格遵守反腐倡廉各项规定，坚决抵制各种不良风气和腐败行为，确保过一个 ...
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质量、经营质量、医疗机构制剂和中药材生产质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗机构制剂许可证；依法核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料、 监督管理手段，配合综合经济部门贯彻实施国家医药产业政策。(十二)组织、指导药品监督管理方面的对外交流与合作。(十三)管理机关、下属单位国有资产、行政事业 ...
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)、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)；依法审查《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》和《药品包装材料和容器注册证》；组织实施处方药、非处 设局长1名(正科级)，副局长1名(副科级)，正股级领导职数4名。市食品药品监督管理局苏家屯分局(一分局)行政编制18名，机关工勤人员编制2名，设局长1 ...
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、控制部门职能履行情况，自检与整改落实情况，《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》事项变动及药品不良反应报告情况，物料供应商的认定及档案建立情况和 ，加大对大案要案披露及查处工作的宣传报道力度，在全社会形成整顿和规范药品、医疗器械市场秩序的浓厚舆论氛围。(二)全面检查、整顿规范阶段(2006年10 ...
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范围内重大、复杂的违法行为。第七条对中国人民解放军所属药品科研、生产、使用的单位和个人违反药品监督管理法律、法规、规章的违法行为，可会同军队药品管理 上级药品监督管理行政机关批准。第二节听证程序第二十七条药品监督管理行政机关在作出责令停产停业、吊销许可证或者较大数额罚款等行政处罚决定前，应告知当事人有 ...
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报外经贸部审批的外商投资项目设立、变更的合同、章程(由原审核“涉及国家进出口许可证管理商品的项目，进出口许可管理商品的进出口计划”、“属国家审批的限制类及 产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗机构制剂许可证9、第二、三类医疗器械生产企业许可证10、第二、三类医疗器械经营 ...
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》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。(38)《中华人民共和国文物保护法》第九条第三款：公安机关、工商 机关责令改正，可以处1万元以上10万元以下的罚款。(108)《关于赋予私营生产企业和科研院所自营进出口权的暂行规定》(一九九八年九月二日国务院批准，一九九八年十月 ...
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具体组织实施乡镇船舶的日常安全管理工作，落实乡镇船舶安全责任制。 乡镇人民政府安全生产监督管理机构负责组织乡镇船舶的安全宣传教育和船员的安全培训工作；督促乡镇 管理法》第七十三条的规定给予处罚。2.《中华人民共和国药品管理法》 第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂 ...
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、挖筑渔塘等从事可能影响河道安全活动的审批和发放采砂(取土、淘金)许可证 387、填、堵、占用或拆毁江河故道、旧堤、原有河道工程设施的 生产范围和新建、改建、扩建生产车间立项审批 731、《药品生产许可证》许可事项变更(包括药品经营企业名称、经营地址、企业法定代表人或企业负责人、经营范围) 732、 ...
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