、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；发布四川省药品质量公报；监管中药材集贸市场；审批药品广告。(六)医疗器械处核发医疗 的设置方式，由局党组按照省委规定确定。 四、人员编制和领导职数省药品监督管理局机关行政编制为43名(不含99年度军转编制1名)。其中：局长 ...
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个职能处(室)：(一)办公室协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等 检查。(四)检查三处参与制定、修订《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)及相应管理细则；组织对申请GSP、GUP认证的 ...
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，聘请局市场监督司和国内GSP资深专家授课。具体事宜如下：一、培训对象：药品经营企业主管领导及有关人员 二、培训主要内容：1、GSP实施与监督2、 规范》及实施细则的条款解析3、《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》4、流通领域药品分类管理5、药品经营企业实施GSP中有关问题的研讨6、 ...
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情况。(二)整顿和规范药品市场流通秩序1.主要任务：全面检查药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)执行情况，严厉打击各种违反《药品管理法》的行为。 查处和结案。对符合移交条件的案件，要依法及时移交司法机关处理。进一步规范行政执法行为，加强监管队伍和应急体系建设，提高监管能力。严厉查处有法不依、 ...
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土地等问题依然存在，土地市场秩序尚未根本好转；工程建设领域招投标弄虚作假、工程质量低劣的问题还未从根本上解决；文化市场的侵权、盗版、涉黄等 审核和监督，全面实施《重庆市集体食堂用餐管理办法》。(9)继续巩固和推行药品生产质量管理规范(GMP)和药品经营质量管理规范(GSP)认证工作，加强追踪复查；加快 ...
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核发第二类医疗器械产品生产注册证，审查并监督实施注册产品标准；推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；实施对医疗器械产品的市场监督。(四 中药饮片的购销规则及药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的经营使用和中药材集贸市场； ...
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负责三类医疗器械产品注册和国家规定的医疗器械产品生产许可的初审；推行医疗器械质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作； 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格，核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验辖区内 ...
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医疗机构制剂许可证及日常监管。(九)药品市场监管处贯彻实施国家药品流通法律法规;负责核发药品经营许可证及日常监管;监督实施药品经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处 17名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度 ...
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．监督实施医疗器械、卫生材料、医药包装材料等产品的国家标准、行业标准，监督管理特种药械；4．审核医疗器械产品的市场准入和审批医疗器械广告；5．实施 认证业务工作。(五)市场监督处(稽查处)贯彻实施药品流通法规，依法核发药品经营企业许可证，监督实施药品经营质量管理规范，监督实施处方药、非处方药、中药材、 ...
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全省药物滥用监测和药物依赖防治康复工作。(十二)协助有关部门实施全省医药行业宏观管理工作，配合有关部门贯彻实施国家和省医药产业政策。(十三)承办省委、省政府和 零售企业资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；贯彻药品经营质量管理规范并监督实施；核发药品经营企业许可证；监督检定、抽验 ...
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