医药管理部门：按照我司“关于催报2000年粉针剂、大容量注射剂、基因工程药品GMP认证工作计划的函”(药管安函[2000]16号)的要求，各省、自治区、直辖市药品 的检查工作又在检查时间安排上造成很大的难度，也会影响到今年年底药品生产企业换发许可证工作。为了能够既保证检查工作质量又能较好地完成工作任务 ...
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重要议事日程，加强对执业药师工作的组织与领导。 二、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要结合实际研究制定本地区贯彻落实《国家执业药师资格制度2001年一 质量管理机构负责人必须是执业药师。6、通过GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师。7、县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业 ...
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监督管理统计报表制度》(国药监办[2001]第179号)以下简称“报表制度”)以来，各级药品监督管理部门在贯彻执行中，加强组织领导，采取多种有效措施，作了大量 的形式。4、报送范围由于目前编制产品代码库的条件还不具备，“药品医疗器械生产企业基本情况(药监生1表)”的“续表”(产品情况)今年将不做统计， ...
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、区）卫生行政部门审批、核发，并报市卫生行政部门备案。第六条医疗机构申领《药品使用许可证》应同时具备下列条件：（一）持有《医疗机构执业许可证》；（二） 范围，药品储备数量以满足使用量为限。第十条医疗机构不得从无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位进货。因使用无批准文号、无注册商标、无厂 ...
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和GSP的监督。争取全市有2家药品生产企业(车间)通过GMP认证，2家药品批发企业通过GSP认证。 三、加大药品分类管理实施力度。争取在年底前市区 案件和责任事故发生。 六、按照'工业立市'、'借力发展'的要求，积极为企业做好融资金融服务。 市建行2003年度职能工作目标 一、全年各项存款新增确保完成 ...
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进行GSP认证，当年认证率达到50％以上；对全省药品生产企业进行GMP认证的追踪检查，推进中药材生产质量管理规范（GAP）认证；继续深入开展打击制售假劣 行业的监管水平，推进诚信政府建设工作，整合有关部门的信息，基本建成全省企业和个人信用信息数据库，开始联网运行，培育信用产品市场需求，促进信用中介服务 ...
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对中小企业的所得税及印花税等小税种的征管。在营业税年纳税额200万元以上的重点企业建立税源监控网络。进一步推广应用“分等量化、科学双定”办法，确保个体私营经济 包装商品的计量抽样合格率达到80％。省药品监管局一类目标：(一)加强药品质量监管，年内完成全部药品生产企业和90％的药品批发企业换证。加强医药 ...
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居民身份证证件费│││民办医疗机构管理费│├───┼──────────────┼┼───┼───────────┤││出入境管理收费││医药│药品生产企业合格证费│├───┼──────────────┼┼───┼───────────┤││公安交通管理收费│││药品 ...
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和市场准入等有效措施，推动企业积极实施质量管理体系标准（ISO9000）、环境管理体系标准（ISO14000）、职业健康安全管理体系标准（GB/T28001）及社会责任标准，食品及药品生产企业实施危害分析和关键控制点标准（HACCP）和良好药品生产规范（GMP），软件企业实施软件能力成熟度集成模型（ ...
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。 (五)宁波市旅游安全管理办法，牵头单位：市旅游局。 (六)宁波市药品生产企业监督管理办法，牵头单位：市食品药品监管局。 (七)宁波市政府采购管理实施办法，牵头单位：市财政局 ...
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