监督管理举报有功人员奖励办法（试行）第一条 （目的）为了规范上海市食品药品监督管理系统对举报食品（含保健食品，下同）、药品（含医疗器械，下同）、化妆品生产经营 四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》生产、经营第二类、第三类医疗 ...
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国家药品监督管理局培训管理暂行办法的通知》(国药管人[1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时 印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政专户，实行“收支两条线”管理。自觉接受物价、财政部门的监督。此收费标准于文到之日起执行。 ...
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2004）23号）等规定，我局制定了《重庆市工伤医疗、康复和辅助器具配置机构签订服务协议管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○八年 格式，可在//www.cqldbz.gov.cn网上下载）；2．《医疗机构执业许可证》或《假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定证书》复印件；3． ...
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质量和医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》，卫生部医政司起草了《医师定期考核管理办法》，现在网上征求意见，请于2006年5月8日前将意见反馈至我部医 患者及其亲友财物或谋取其他不正当利益的；（七）索要或收受医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业工作人员给予的回扣、提成或谋取其他不正当利益的；（八） ...
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医疗机构：为了规范基本医疗保险诊疗项目服务管理，保障参保人员基本医疗，根据《上海市基本医疗保险诊疗项目范围管理暂行办法》(沪医保〔2001〕170号)和《 ，应提供国家或本市食品和药品监督管理部门、卫生行政管理部门核发的《医疗器械产品注册证》、《上海市消毒产品生产企业卫生许可证》等复印件。四、申报方式 ...
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生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能。2、对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能。3、审批 许可证。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行药品批发、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；对处方药、非处方药、中药材、 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门起草食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施。综合有关部门的食品、保健品、化妆品的安全信息并定期向社会 器械产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发并管理医疗器械生产、经营企业许可证；依法对医疗器械的研制、生产、流通和使用实施监督 ...
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检查、治疗项目。 二、大型医用设备报销范围及管理办法，由国家卫生部、财政部分批颁布执行。 三、公费医疗对使用大型医用设备进行检查、治疗项目，根据 许可证”以及“大型医用设备上岗人员技术合格证”。 八、承担公费医疗任务的医疗机构从事大型医用设备检查、治疗的可报销项目，必须报省、自治区、直辖市公费医疗管理 ...
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要认真贯彻《药品管理法》等法律法规，对药品、医疗器械、医药包装物料的科研、生产、流通和使用各环节进行全过程监督管理。加强药品市场的治理整顿，坚决纠正医药购销中 管理。严格执行国家和省定的药品价格，加强对企业自行定价药品的监控，药品生产企业不按国家规定的作价办法定价，有虚高定价者，由物价部门强制下调价格 ...
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关于发布＜工业产品生产许可证收费管理暂行规定＞的通知》（〔１９９２〕价费字１２７号），现将劳动部和各省级劳动厅（局）对锅炉及压力容器生产企业换（发） 行政事业性收费项目及标准＞的通知》〔（１９９２）价费字５３４号〕中规定的《医疗器械、制药机械产品质量监督检验收费标准》执行。三、公告费本着节俭原则按实际 ...
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