对企业人员培训工作提出了新的要求。为进一步强化全市药品生产企业培训工作，切实增强企业质量责任意识，督促企业抓好培训工作，现对各单位2008年度培训工作提出如下 工作。要建立健全培训制度、培训计划和培训档案。培训内容应包含新的《药品GMP检查评定标准》、专业知识、岗位操作知识和安全知识，并结合本单位的 ...
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优惠政策。政府举办的非营利性医疗机构由同级财政给予合理补助，并按扣除财政补助和药品差价收入的成本制定医疗服务价格;其他非营利性医疗机构不享受政府补助，医疗服务价格执行 药品价格的监督管理。严格执行国家和省定的药品价格，加强对企业自行定价药品的监控，药品生产企业不按国家规定的作价办法定价，有虚高定价者， ...
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局执业药师考试管理中心就有关问题的答复转发给你们，请各地遵照执行。 国家药品监督管理局人事教育司 二000年八月十六日 关于执业药师注册有关问题的答复自《执业 由执业单位开具证明，按属地管理原则，到所在省执业药师注册机构办理注册手续。 三、药品生产企业设立的办事机构中取得执业药师资格的药学技术人员，到 ...
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还需付出艰苦努力。为巩固和扩大专项整治大行动的成果，切实加强我市食品药品安全工作，确保人民群众饮食用药安全，市政府决定采取切实有效措施，进一步加强食品 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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质量、经营质量、医疗单位制剂管理规范和药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范；依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证。(六)监督检定、抽验 ，对处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则实施监督；审批药品广告。(十)实施执业药师(含执业中药师)的资格认定制度，负责执业药师(含执业中药师 ...
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生产质量管理规范、医疗机构制剂质量管理规范；组织实施药品生产企业、医疗单位制剂配制机构资格认定，依法核发并管理药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉 管理，编制预决算；管理全省系统人员、公用、装备、基础设施、执法办案、药品抽验、专项业务等经费及监督资金的使用；负责全省系统执法装备和技术装备购置 ...
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部门及其负责人的责任。（二）采取有力措施，积极推行药品生产企业质量管理规范（ＧＭＰ）和药品经营企业质量管理规范（ＧＳＰ）。按照国家统一部署，对全省药品 商务活动。医药行业管理部门和卫生行政部门要相互配合，尽快将电子商务手段应用于药品集中招标采购工作中，及时沟通信息，实现快捷交易，将交易行为纳入规范化、 ...
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药品、经营药品的；（三）从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五） 的邮戳日期或口头通知举报有功人员案件结案当日的书面记录为准。案件结案日期以市食品药品监管局或各分局负责人在案件结案报告上签署同意的日期为准。超过上述期限的，视为 ...
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市医保中心对上报材料进行审核，组织专家进行论证核定，并将核定结果反馈给各药品生产企业。 四、药品备案及异名申报材料1、《北京市基本医疗保险药品 严肃处理。 北京市医疗保险事务管理中心二00五年七月十三日附件1：八家药品批发经营企业名单1、北京医药股份有限公司2、国药控股北京公司3、国药集团药业股份 药品 ...
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的领导，遵纪守法，爱岗敬业，有良好的职业道德和思想品德。2、贯彻执行国家关于药品管理的有关法律法规，认真完成本职工作任务，开拓进取，积极探索本专业技术领域的新 实践，能指导初级专业技术人员的工作。在药品生产岗位的要掌握《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规，了解本企业生产品种的原料配方、生产 ...
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