经营许可证》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证 的邮戳日期或口头通知举报有功人员案件结案当日的书面记录为准。案件结案日期以市食品药品监管局或各分局负责人在案件结案报告上签署同意的日期为准。超过上述期限的， ...
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补助，医疗服务价格执行政府指导价。营利性医疗机构医疗服务价格放开。取得《医疗机构执业许可证》的营利性医疗机构，须到当地工商、税务部门办理相关登记手续，依法自主经营， 对药品价格的监督管理。严格执行国家和省定的药品价格，加强对企业自行定价药品的监控，药品生产企业不按国家规定的作价办法定价，有虚高定价者， ...
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，由执业单位开具证明，按属地管理原则，到所在省执业药师注册机构办理注册手续。 三、药品生产企业设立的办事机构中取得执业药师资格的药学技术人员，到药品 目前的执业单位。 五、医疗机构的执业药师申请注册时，应提供《医疗机构执业许可证》复印件，作为其执业单位合法开业的证明。 六、执业药师在同一执业地区变更 ...
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审批工作。审批保健食品广告。（五）监督实施医疗器械法定标准，组织审查医疗器械企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品 资格认定，依法核发并管理药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品和特种药械的生产、供应和使用； ...
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制度，对处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则实施监督；审批药品广告。(十)实施执业药师(含执业中药师)的资格认定制度，负责执业药师(含执业中药师 及特种药械；初审临床研究基地，负责药品不良反应监测；依法核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证。(五)市场监督处研究拟定药品流通的管理办法和措施，实行 ...
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任务及要求（一）大力整顿食品药品生产加工业，切实提高食品药品工业水平。按照食品专项整治确定的重点品种，严厉查处无卫生许可证、无生产许可证、无营业执照的 等的安全性评价，严厉打击滥用添加剂、使用非食品原料生产加工食品、保健食品添加违禁药物等违法行为；加强药品生产企业gmp的跟踪检查，督促其按规范要求组织 ...
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逐批次验收，对产品的外观、质量、包装进行查验，同时，必须查验药品注册商标、批准文号和生产批号，写出明确的验收结论，并有完整、规范的验收记录 行政部门提交以下材料：(一)承办基本医疗保险定点服务的申请书；(二)《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》的副本及其复印件；(三)药店的各项 ...
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审计等部门对基本医疗保险基金的收支、运行情况进行监督管理;(五)会同卫生、药品监督、财政、物价等部门对定点医疗机构、定点药店的基本医疗保险服务和 服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可证的军队医疗机构，经药品监督管理部门批准并取得药品经营企业许可证和营业执照的药品零售药店，均可向劳动保障行政部门 ...
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服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可证的军队医疗机构，经药品监督管理部门批准并取得药品经营企业许可证和营业执照的药品零售药店，均可向劳动保障行政部门 五十五条定点医疗机构和定点药店必须严格执行价格主管部门规定的收费标准和药品价格，超过基本医疗保险规定标准及范围的费用，基本医疗保险基金不予支付。 ...
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下属的医保经办机构具体负责基本医疗保险的日常管理工作。经济、卫生、药品监督、财政、税务、工商、物价、审计、人事、公安等部门应当按照各自 服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可证的军队医疗机构,经药品监督管理部门批准并取得药品经营企业许可证和营业执照的药品零售药店,均可向劳动保障行政部门申请定点 ...
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