建设作为“一把手”工程，对卫生行风建设工作切实负起领导责任。各级卫生行政部门和医疗机构主管单位加强对公立医院院长管理责任的考核，严格落实医院院长“一岗双责”制， 治疗价格与收费执行情况等进行重点检查，继续清理整顿和严肃查处在药品和医疗服务价格方面存在的各种乱加价、乱收费行为，切实减轻群众医药费用负担。 ...
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的;（四）卫生部和省卫生厅依法确认的其他情形。三、各级卫生行政部门、各医疗卫生单位发现和掌握应当列入商业贿赂不良记录的情形的，逐级报送行贿人基本情况 ，有权向卫生行政部门举报，卫生行政部门应当根据职责及时调查核实。七、医疗机构负责人、药品采购人员、医务人员收受药品生产、经营企业或者其代理人给予财物或者 ...
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，工商行政管理、食品药品监管、卫生行政部门在依法处理后，要采取召集有关单位负责人、广告审查员集中培训学习等措施，以切实提高其知法、懂法、守法的自觉性。 的协调、移送、查办和查处结果通报机制，共同加强对药品、保健食品生产、经营者、医疗机构的监管，从源头上治理虚假违法广告；积极会同宣传、广电、新闻出版部门 ...
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的广告；使用恐吓、迷信、低俗语言或暗示等不良文化内容的广告；利用国家机关、医疗机构、医生、专家、患者的名义和形象作证明的广告；保健食品宣传治疗和药用 广告审查员、广告部主任、主管台长(总编)三级签发制度，哪个环节出现问题，追究哪个环节负责人的责任。2、建立违法广告公告制度。对查办的虚假违法广告案件，由 ...
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的人员。第七条参合者的基本权利：（一）接受辖区内新型农村合作医疗机构提供的免费或优惠健康体检、健康咨询、健康教育、预防保健等卫生服务；（ 委员会、教育局、食品药品监督管理局、审计局、监察局、政府法制办公室、残疾人联合会等部门主要负责人组成，负责协调相关政策，加强工作指导和督查。其主要职责：（一）贯彻 ...
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批准文件，应当由广告审查批准机关的主管负责人签字，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营 药品；(二)治疗肿瘤、性病、艾滋病药品，改善和治疗性功能障碍的药品、医疗器械，计划生育用药，防疫制品；(三)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣 ...
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机构招标采购行为的检查监督，对违反招标规定的医疗机构负责人要严肃追究责任。各区、县(市)卫生部门和各有关单位要在12月5日前，将治理商业贿赂专项 各地各单位发现重要案件线索、执纪执法机关正在办理的案件要及时向市卫生局治理医疗购销领域商业贿赂专项工作领导小组办公室报告。 六、切实加强组织领导开展治理商业 ...
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译本：1.申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件；2.医疗器械生产企业所在国(地区)政府批准该产品进入市场的证明文件；3.产品标准；4. 》和带有广告审查批准号的《医疗器械广告审查表》，应当由广告审查机构负责人签字，并加盖医疗器械广告审查专用章。医疗器械广告审查机关应当将带有广告 ...
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州10人，张家界5人 中山大学 政府部门乡镇干部 44 卫生管理与改革发展 9月 50 上海对口地区45人，新疆建设兵团5人 上海市卫生局 政府部门或医疗机构负责人 45 职业技能师资培训 9月 50 上海对口地区45人，内蒙古巴彦淖尔5人 上海市人社局 职业学校负责人 46 科级领导干部培训 9月 ...
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国家行政事业编制，其人事关系应转至当地人才交流机构管理；已办理退休手续的正式职工，其基本养老保险金、医疗保险等费用，按国家有关法律、法规规定处理；在 机构平稳过渡，不得无故解聘员工，原主管部门也不得无故辞退、更换有执业资格的中介机构负责人，确因工作需要更换的，必须符合规定条件并经批准；脱钩后的中介机构 ...
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