需提交非处方药注册登记证书复印件；4．申请发布进口药品广告，需提交《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和进口药品代理机构的相关证明文件复印件；5．电视广告需提交录像带或光盘；6．广播广告需提交录音磁带；7．药品广告内容涉及商品名、注册商标、专利等内容的，需要提供相关证明材料。 三、药品 ...
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年五月十九日 附件： 1.《医疗器械广告审查办法》(中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号 (//www.bjda.gov.cn/Portals/0/0ChuShiWenJian/jicha/令[2009]第65号.pdf) 2.《 ...
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）、GCP（药物临床试验质量管理规范）试点工作为契机，推动我省非公医药经济药品质量管理和技术进步上台阶、上水平，促进我省医药产业结构的调整和资源的 直接面向医疗机构销售自己的产品，直接参加医疗单位药品集中招标采购的招投标。支持省内外的药品销售企业或销售能人代理销售云药品种，并在市场准入政策上予以倾斜。 ...
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刊播前，必须经审查批准。 五、经营企业做为广告主申请药品广告，必须出具生产企业代理销售、委托申请刊播药品广告的委托书原件。无委托书原件的不予受理申请。 六、 (四)没有对广告成品进行审查的，要调回广告成品进行复审； 对不符合规定的药品广告，要立即收回广告审查表，作废批准文号，停止继续刊播。 七、各省、 ...
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由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。第五条 申请发布保健食品广告，应当 中保健食品标识和忠告语必须始终出现。第十二条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查 ...
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、盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定； 审批表》原件，并按批准的内容设计、制作、发布、代理广告。未经批准的药品广告，广告经营者不得承办或代理。第十五条利用电视、广播、报纸、杂志和其他 ...
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药品经营企业许可证》(副本)；(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；(三)该药品的生产批准文件、质量符合标准的证明、说明书、包装；(四)商标注册证；(五) 》原件，并按批准的内容设计、制作、发布、代理广告。未经批准的药品广告，广告经营者不得承办或代理。第十五条 利用电视、广播、报纸、杂志和 ...
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宣传治疗性病、艾滋病及有关计划生育内容的；(九)国家和省级卫生行政部门或者国家和省级药品监督管理部门认为不宜进行广告宣传的；(十)违反其他有关法律、法规的。第 管理机关立案查处的。第十九条广告经营者承办或者代理医疗、药品、医疗器械广告业务，必须查验医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件原件，并按照核定的 ...
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执行。一是要严格规范招投标行为。投标企业、中介代理机构、医疗机构和评标专家必须严格遵守与药品集中招标采购有关的各项规定，按照统一制定的招标程序 四)切实改进工作作风，狠抓各项规定落实。各地各部门要认真学习、坚决落实有关药品集中招标采购和纠正医药购销中不正之风专项治理的各项政策规定。积极探索符合社会主义 ...
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乡村医药一体化管理模式。要大力推广医药批发企业代理配送制，实现代理、配送、批发、零售的一体化经营。积极推动药品零售业的连锁化经营，建立遍布城乡，人民 的监督。九月份市纠正医药购销不正之风办公室将组织力量进行专项检查，及时总结和推广药品及医疗价格公开的经验做法。要大力推广单病种最高限价，全市二级以上定点 ...
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