换证工作3月底前结束。5、本次换证的申报资料审查和必要的现场检查,视为对企业进行年检,省局不再另行安排年检工作。换证和年检工作结束后一起上报工作总结。工作总结 2，企业可从我局网站直接下载后填写）；2、《药品生产企业许可证》正本、副本原件；3、《企业法人营业执照》正本、副本首页及有变更记录页的复印件； ...
//www.110.com/fagui/law_30913.html-了解详情
生产企业： 现将《省药品监督管理局关于开展2002年度〈医疗器械生产企业许可证〉验证工作的通知》（鄂药监文[2003]10号）转发给你们，请认真贯彻执行。按照 药监局注册处，我局将于2003年3月1日至3月20日对申请验证的部分企业进行现场审查。联系人：林凯联系电话：85791636附：《医疗器械生产 ...
//www.110.com/fagui/law_40135.html-了解详情
按产品要求进行相应的培训。（七）制定相应的规章制度，并严格执行。（八）企业应从具有《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》的合法企业购进有《医疗器械产品注册证》的产品，并做好购销记录。（九）企业销售的产品应附有国家药品监督管理局批准的中文产品使用说明书 ...
//www.110.com/fagui/law_60479.html-了解详情
发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了 报送表》一份；6、已加盖分局“作废”章的《医疗器械生产企业许可证》（原件）或《医疗器械生产企业备案表》（原件）。三、为配合此次审批程序的调整， ...
//www.110.com/fagui/law_70237.html-了解详情
卫生行政部门提交下列证件和材料：（一）《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》（副本）；（二）《企业法人营业执照》或《营业执照》（副本）；（ 盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定 ...
//www.110.com/fagui/law_178573.html-了解详情
宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。关联法规：全国 ，应向卫生行政部门提交下列证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》(副本)；(二)《企业法人营业执照》或《营业执照》(副本)；(三)该 ...
//www.110.com/fagui/law_84671.html-了解详情
加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以 通知书，移交同级广告监督管理机关进行查处，并将通知书报送省卫生行政部门或省药品监督管理部门。广告监督管理机关应当将查处结果及时通知广告审查批准机关。第二 ...
//www.110.com/fagui/law_275107.html-了解详情
、直辖市卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， 、药品质量下降，未达到规定的标准；三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。第十条 对虚假广告、违法广告， ...
//www.110.com/fagui/law_87216.html-了解详情
所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。关联法规：国务院部委规章（2）条第 ：(一)申请人及生产者的营业执照副本；(二)《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》副本；(三)该药品的生产批准文件、质量标准、说明书、包装；(四 ...
//www.110.com/fagui/law_84052.html-了解详情
加强对药品生产企业跟踪检查和飞行检查，从法律制度层面强化企业法律意识和质量意识，督促企业自觉严格执行GMP规范。严厉查处无证经营、挂靠经营、出租许可证 网建设成果，规范农村卫生室各项管理制度，保障农村用药安全。试行城市社区和农村药品零差价供应机制。推进安全合理用药，督促医疗机构提高合理用药水平。加强对 ...
//www.110.com/fagui/law_322273.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务