用黑色钢笔工正填写并装订成册。二、年检工作具体安排（一）零售企业《药品经营许可证》年检工作由各药监分局进行，企业年检资料上报到各分局。分局对零售企业 无公司统一管理的单体药店。对已通过GSP认证、质量信誉药店、质量管理优胜单位、药品分类管理示范药店及零售连锁企业和公司统一管理的药店由市药监局按10%的 ...
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试剂生产企业，不在本次换证之列。（五）放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的，本次不再换证。二、《药品生产许可证 生产许可证生产范围分类及填写规定》（见附件3、附件4）。各省、自治区、直辖市药品监督管理局在换证中，要按规定事项和分类及填写要求，进行规范填写。其中《 ...
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纠风办、国家工商行政管理总局经研究决定对全国17个中药材专业市场及其他违法经营中药材的集贸市场立即开展专项整治工作。多年来，中药材专业市场在促进中药材流通， 及各级医疗机构从中药材专业市场购入中药饮片的，一律按从无《药品经营许可证》外采购药品进行查处。（六）坚持中药材专业市场实行封闭式管理，严禁以城为 ...
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生产许可证。对于新药证书的持有者允许委托加工，如需自己销售的，办理《药品经营许可证》，从政策上予以支持。（四）在积极指导和帮助非公医药企业做好GMP 安全、有效、方便，在市场准入上给予倾斜。鼓励和支持个私经营户在广大农村地区开设经营乙类非处方药药店。允许在农村设立零售网络的连锁企业县城的连锁店，有辐射 ...
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各分局：为了首都发展环境，在我局发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了调整，部分许可证和备案表变更项目实行了即时受理、当日办结。针对此次调整中的问题，市局提出下列意见 ...
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、组织领导与职责分工为进一步加强组织协调、落实责任和信息沟通，由三亚食品药品监督管理局、三亚市公安局、三亚市科学技术与信息产业局、三亚市卫生局、三亚海关、三亚 、肽类激素行为。（二）规范蛋白同化制剂、肽类激素市场经营行为。药品监管部门对取得《药品经营许可证》的企业进行全面检查，重点检查购销渠道，规范 ...
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，促进医药行业健康发展，现提出以下意见：一、突出重点，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动２０００年下半年以来，本市认真贯彻《国务院关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品 久，或是主要靠出租办公楼、仓库等物业维持生存的药品经营企业，要进行整顿；对违法招商经营、或出租、转让药品经营许可证的，要依法查处，直至吊销 ...
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服务专项检查，严肃查处价格违法行为，规范药品市场价格。(三)依据国家药品监督管理局关于换证验收标准，上半年完成《药品经营许可证》换证工作，同时对已完成 监督。九月份市纠正医药购销不正之风办公室将组织力量进行专项检查，及时总结和推广药品及医疗价格公开的经验做法。要大力推广单病种最高限价，全市二级以上定点 ...
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零售业(大类65)中的食品、饮料零售(中类652)，药品零售(小类6551)，医疗用品及器材零售(小类6552)。具体为保健食品经营卫生许可证核发、药品零售企业经营许可证核发、医疗器械经营许可证(第二、三类)核发。 二、港澳居民申办个体工商户应依据《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》、《内地与 ...
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部署，切实做好兴奋剂的规范和治理工作，创建良好的赛事环境，依据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》（国务院令第398号）的有关规定及国家食品药品 类激素行为。（二）规范蛋白同化制剂、肽类激素市场经营行为。市食品药品监管局对取得《药品经营许可证》的企业进行全面检查，重点检查购销渠道，规范经营 ...
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