管理部门的重要行政手段，是一项与人民群众身心健康息息相关的非常重要的工作。各地药品监督管理部门、工商行政管理部门、各新闻单位要认真实践“三个代表”的重要思想 ，不得擅自更改广告内容。现依法重申，下列药品禁止刊播广告：（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品；（二）治疗肿瘤、艾滋病，改善 ...
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药品不得刊播广告，审查机关不得受理其广告申请。 (一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品； (二)治疗肿瘤、艾滋病、改善和治疗性功能障碍的药品 四)没有对广告成品进行审查的，要调回广告成品进行复审； 对不符合规定的药品广告，要立即收回广告审查表，作废批准文号，停止继续刊播。 七、各省、 ...
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药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品；(二)治疗肿瘤、性病、艾滋病 期满后继续进行广告宣传的，必须重新办理审查批准手续。医疗广告证明文号和药品、医疗器械广告审查批准文号必须与广告内容同时发布。第十六条省外单位在 ...
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、盟）卫生行政部门初审同意后，报省、自治区、直辖市卫生行政部门审批，经核准后发给药品宣传批准文号。卫生行政部门应在收到全部材料后十五日内，作出是否批准的决定； 宣传批准文号。第三章广告的管理第十二条禁止发布下列药品广告：（一）麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；（二）未经卫生行政部门批准生产的药品（ ...
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管理第十二条 禁止发布下列药品广告：(一)麻醉药品和国际公约管制的精神药品品种；(二)未经卫生行政部门批准生产的药品(含试生产的药品)；(三)卫生行政部门已明令禁止销售、 性功能障碍的；(九)标明获奖内容的。第十七条 经批准发布广告的药品或其生产、经营企业，发生下列情况之一的，由省、自治区、直辖市卫生 ...
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省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。第八条 按地方标准生产的药品， 卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， ...
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的《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(二)治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品 学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、药品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。 九、药品 ...
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，如“安全”、“无毒”、“不含毒性”、“无残毒”等；(二)贬低同类产品或与其它药品进行功效和安全性对比评价的；(三)有“保证高产”、“根治”等断言或隐含保证的； )因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的 ...
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，如“安全”、“无毒”、“不含毒性”、“无残毒”等；(二)贬低同类产品或与其它药品进行功效和安全性对比评价的；(三)有“保证高产”、“根治”等断言或隐含保证的； )因变质不能药用的；(七)因被污染不能药用的；(八)兽用麻醉药品和精神药品；(九)兽医医疗单位配制的兽药制剂；(十)其它与兽药标准规定不符的 ...
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标准计量管理部门的证明。第十八条 在集贸市场行医、出卖药品，须持县以上卫生行政管理机关证明和药品经营企业许可证。第十九条 手工艺匠人在集贸市场做工，须持 ，国家和省规定不准经营的食品；(四)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、国家规定禁止上市的其它药品；(五)国家和省规定不准上市的其他物品 ...
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