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药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京北陆药业股份有限公司等118 药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、合剂(含口服液)、糖浆剂、栓剂吉F0069上海美优制药有限公司胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)、干混悬剂( ...
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毒性饮片、净制、切制、炒制沪G0172、炙制、煅制、蒸制)上海现代制药股份有限公司凝胶剂、原料药(硫辛酸、萘哌地尔、替米沪G0173 中化联合制药工业有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂(均含抗肿瘤G3602类),粉针剂(含头孢菌素类)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年十一月二十二日...
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康星制药有限责任公司 原料药(氨苄西林钠、阿莫西林钠) 河南省食品药品监督管理局 2005年12月27日至2005年12月28日 关锐郭锐锋丰世勤上海现代哈森(商丘)药业有限公司 原料药(罗红霉素、格列齐特、马来酸依那普利、消旋山莨菪碱、二羟丙茶碱) ...
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,进一步加大监管力度,研究并创新监管机制,履行法律赋予的职责,积极维护上海食品药品市场秩序和广大公众健康。二、我局支持和鼓励行业知情人和市民举报当前 法律途径解决争议。我局要求系统内所有部门和人员,不得违反现行《上海市食品药品监督管理局举报有功人员奖励办法(试行)》的规定,给予举报人规定额度以外的奖励 ...
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当前兴奋剂生产经营存在的突出问题,杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生,根据国家食品药品监督管理局、公安部、工业和信息化部、卫生部、海关总署、工商总局、体育总局 复方制剂)未在说明书或标签上标注“运动员慎用”字样的,不得在北京、天津、上海、沈阳、青岛、秦皇岛六个奥运会举办城市销售;凡是2007年10月1日后 ...
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各医疗器械经营企业、各医疗器械使用单位:根据辽宁省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于上海达美医用塑料厂生产的一次性使用静脉输液针可疑医疗器械 辽食药监传[2008]13号)的有关要求,现通知如下:立即停止销售使用上海达美医用塑料厂生产的所有一次性使用静脉输液针,一经发现要就地封存、登记 ...
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国家食品药品监督管理局药品市场司: 你公司《关于上海雪代日用化学有限公司药品生产许可证变更的申请》收悉。经研究,同意你公司《药品生产许可证》的有关内容 :卞雪莲注册地址(生产地址):嘉定区嘉唐公路1104号异地重建上海利康生物高科技有限公司,应按照《药品生产质量管理规范》要求对车间的建设方案等进行论证 ...
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按照国家食品药品监督管理局药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京恒生药业有限公司等84家药品生产企业符合药品GMP要求 净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制) 沪I0276 29 上海复旦复华药业有限公司 片剂(含抗肿瘤药) 沪I0277 30 南京小营药业集团有限公司 ...
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准确、促进信息交流、实现信息共享的原则,建立信息通报和共享制度,加强食品安全信息的收集、汇总、整理和分析工作。四、确定阶段性工作重点为了解 安全信息管理工作座谈会,交流各地的经验,促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国农业部、中华人民共和国商务部、中华人民 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向天津天狮药业有限公司等53家药品 门冬氨酸钙、氯化琥珀胆碱、甲磺酸酚妥拉明、塞替派)沪F0063上海现代浦东药厂有限公司原料药(盐酸芬氟拉明、马来酸依那普利、匹莫林)沪 ...
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