研究被批准后，药品注册申请人应与确定的临床研究负责和参加单位签订临床研究合同；免费提供临床研究用药物和对照用药品(IV期临床研究除外)，承担临床研究所 ，进口原料药变更产地等；(二) 涉及药品质量标准的变更：修改质量标准、修改有效期、改变直接接触药品的包装材料或容器等；(三) 涉及药品使用性能的变更： ...
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持有人的姓名、性别、出生年月、国籍或地区、证件号码、服务处所、居住地址、有效期、证号（中国居民身份证、香港和澳门特别行政区居民来往内地通行证、台湾居民来往 、事业单位人员被本省机关、事业单位聘用的，其养老保险关系不转移；终止合同离开本省时，其个人养老保险缴费储存额及其利息全部一次性支付给本人。第二十八 ...
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持有人的姓名、性别、出生年月、国籍或地区、证件号码、服务处所、居住地址、有效期、证号（中国居民身份证、香港和澳门特别行政区居民来往内地通行证、台湾居民来往 、事业单位人员被本省机关、事业单位聘用的，其养老保险关系不转移；终止合同离开本省时，其个人养老保险缴费储存额及其利息全部一次性支付给本人。第二十八 ...
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企业加强知识产权工作省、市知识产权部门对民营科技企业单位或个人申请国内发明专利联合给予资助。省科技行政主管部门要会同有关部门抓好一批省民营科技园、民营 鉴证费和经济合同示范文本工本费。上述收费优惠政策按规定执行至2005年12月31日止。19．贫困山区居民申请开办个体工商户试营业的，可先核发有效期为3 ...
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研究参加单位。第三十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床研究 药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号后，可以在该药品的有效期内上市销售。关联法规：国务院部委规章（1）条第四节新药监测期的 ...
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及时满足基层医疗卫生机构的采购需要，将药品按合同要求配送到基层医疗卫生机构。配送药品的剩余有效期，必须占药品有效期的三分之二以上。3、配送的修改。中标 、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密处方、国家一类新药、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级 ...
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及时满足基层医疗卫生机构的采购需要，将药品按合同要求配送到基层医疗卫生机构。配送药品的剩余有效期，必须占药品有效期的三分之二以上。3、配送的修改。中标 、药品质量标准复印件（或《进口药品注册标准》）、药品说明书原件等；2、专利、原研制、国家保密处方、国家一类新药、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级 ...
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未进行专项资金申报的转制院所需申报《研发规划》（本次申报的《研发规划》有效期为2012-2014年度）。在制定《研发规划》中应注意以下事项：申报单位应 发明专利授权总数项；其中，国内项，国外项 前3年制定并颁布国际标准 项，国家标准 项，行业标准 项。 已实现成果转让的项目数（项） 成果转让合同金额 ...
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。商标注册如果未限定商标颜色，应认为注册适用于一切颜色。第四节注册程序和有效期第十七条〔注册申请〕（一）任何人意欲注册商标，成为使用或意图使用商标的 簿的商标；'注册使用人'指当时依据本法第二十八条已经注册的使用人；'注册局长'指专利、设计及商标总局局长；'细则'指根据本法第三十六条或第四十条由商务部 ...
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、财政、税务部门公章）。通过复审的高新技术企业资格自颁发“高新技术企业证书”之日起有效期为三年。有效期满后，企业再次提出认定申请的，按初次申请办理。（三 同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。 ...
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