药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118家药品 颗粒剂、胶囊剂、原料药(钆喷酸葡胺、碘海醇、格列美脲)京F0053北京双鹤药业经营有限责任公司片剂(头孢菌素类)、颗粒剂(头孢菌素类)、胶囊 ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和药厂等20家药品生产企业 地平、盐酸格拉司琼、紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱)北京亚威中药饮片有限公司中药饮片(含直接服用、净制、切制、炒制京G0139、炙 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家药品生产 饮片(含净制、切制、炙制、炒制、蒸制京G0146、煅制、直接口服)北京宏济药业有限公司中药饮片(含净制、切制、炙制、炒制、蒸制)京 ...
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-mdi产品原材料来源情况表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年四月一日附件：拟核查企业名单 行政区 企业名称 北京 北京海德润制药有限公司 北京双鹤现代医药技术有限公司 史 1、该表每项需详细说明。若篇幅不够，可另附页。 2、药品名称应与表3 相应部分填写一致。 3、请从以下选项中选择填写： ...
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安全监管司 二○○九年八月二十八日 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)： 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法(暂行)》 工作方案》的要求，国家局应在9月30日前完成《基本药物制度实施后可能对药品生产企业造成的影响的预判》、《基本药物制度实施后可能对 ...
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自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为进一步提高我国实施药品GMP水平，总结和交流国内外实施药品GMP经验，国家局将在北京举办“2008药品GMP国际论坛 交流中心 国家局药品认证管理中心 二、时间与地点时间：2008年12月8日至9日，会期一天半。12月7日报到。地点：北京广西大厦， ...
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监督管理，国家局于2007年2月28日在北京召开了全国血液制品疫苗监督管理工作会议，对开展血液制品、疫苗生产整顿工作进行了动员部署。现将《血液 应在2007年3月底以前完成，企业自查及整改情况应及时报所在地省级食品药品监督管理局(以下简称“省级局”)备查。(二)开展血液制品、疫苗生产企业全面检查1． ...
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指导意见》有关情况，信用体系建设试点工作进展情况，宣传一些企业坚持诚信，确保食品安全的好的典型。支持和保护名牌企业和名牌产品。(五)曝光一些制售假冒伪劣 形成宣传攻势。5月22日上午9时30分，国家食品药品监督管理局将与有关部门联合，在北京举行食品安全宣传周开幕式。各省会城市要作为分会场同时开展宣传 ...
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(九)任职对任前公示无异议的，按照有关规定办理任职手续。 四、其他事项(一)公开选拔工作由国家食品药品监督管理局人事教育司负责。地址：北京西城区北礼士路甲38号(邮编：100810)。 联系电话：88363239(传真)，68313344-1833。监督电话：68313344-1811；1905。( ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京益民药业有限公司等77家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京益民药业有限公司片剂(含头孢 ...
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