298．人防工程平时使用许可二十七、州安监局15项299．生产经营单位负责人、安全生产管理人员安全资格证及年度复审300．特种作业人员操作证301．特种 从事第二类精神药品零售的审批370．医疗用毒性药品收购、经营单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批 ...
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县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免 健全责任体系，实行检查、整改情况报告制度，经检查人员、督导人员、责任主体负责人签字后上报市政府办公厅。各牵头部门要及时跟踪了解集中行动情况，重点督导各项 ...
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县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免 健全责任体系，实行检查、整改情况报告制度，经检查人员、督导人员、责任主体负责人签字后上报市政府办公厅。各牵头部门要及时跟踪了解集中行动情况，重点督导各项 ...
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，配合各级食品药品监管部门完成相应工作。市药品检验所（市医疗器械质量监督检验所）负责药品与医疗器械的质量检测与结果上报，配合各级食品药品监管部门完成相应工作。 4.1报告（1）药品和医疗器械生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门报告，不得瞒报 ...
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审查批准机关的主管负责人签字，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品 的内容。第十二条药品、医疗器械广告的内容应以国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准的质量标准和使用说明书为准，不准任意扩大范围。药品、 ...
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。现将会议有关事项通知如下：一、 会议内容： (一)部署全国一次性使用无菌医疗器械“打假”工作； (二)部署“生产、经营企业许可证”的监督检查工作； (三)部署制定 生产企业发证和监督管理问题。 二、 会议时间：2月21日至23日，2月20日报到。 三、会议地点：广州市珠江宾馆；地址：广州市东山区寺 ...
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，全面加强对药品注射剂生产企业、高风险医疗器械生产企业的动态监管，保证产品质量。推进中药材生产质量管理规范化。（八）规范药品经营主体行为，坚决打击药品 管理、培养、使用要实行民主决策，做到公开透明。要强化主要负责人作为党风廉政建设第一责任人的责任，层层落实党风廉政建设责任制和责任追究制。 七、密切部门 ...
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)更新砍伐公路用地树木(二十四)铁轮车、履带车和其他可能损害公路路面的机具在公路上行驶(二十五)超过公路或者公路桥梁限载标准行驶(二十六 国家安全局(1项)(一)涉及国家安全事项的建设项目审批四十六、无锡食品药品监督管理局(5项)(一)药品零售经营企业许可审批、(二)医疗器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类 ...
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途径。拉开收入差距，向着急岗位和优秀人才倾斜。试行主要负责人年薪制。在公立医疗机构实行基本养老、医疗和失业保险制度。改革就医管理制度，保障广大群众对 质量管理规范》，淘汰不合格的药品生产企业。加强《药品经营质量管理规范》的实施监督，严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营企业许可证。改革药品抽验机制， ...
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关系2、律师助理工作证申领3、律师事务所住所、合伙人、章程、负责人变更登记4、基层法律服务所的执业许可、年检5、统一司法考试报名资格6、律师事务所设立 机构制剂许可证》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2 ...
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