单位1第二、三类医疗器械生产企业许可2500元国家计委、财政部计价费[1996]1500号省局2境内企业生产第二类医疗器械产品注册1800元财政部、国家计委财综字(2000)15号省局3药品注册审核临床研究、人体观察审批费2000-2500元，生产审批费3500-4300元，仿制审批费1500元国家 ...
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化学清洗施工备案南京市药品监督管理局(4项) 1、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、医疗机构晚期癌症诊断权及医生资格、麻醉药品处方权 的核准12、国内异地引进种用动物及精液、胚胎、种蛋检疫核准13、犬类免疫证的核准14、动物检疫员资格证书的核准15、渔业船舶的登记、 ...
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实施之前，医用卫生材料及敷料产品暂按第二类医疗器械管理，对可吸收性的有关敷料类产品暂按第三类医疗器械管理。 凡对医用卫生材料及敷料已按第一类医疗器械办理产品注册的，请尽快通知生产单位予以纠正，并重新办理产品注册(2001年6月30日截止)。如有判定不清或有疑义的，请提供 ...
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五)销售人员身份证的复印件。第二十条 购进的医疗器械应符合以下基本条件:(一)是合法企业所生产和经营的医疗器械;(二)有医疗器械产品注册证;(三)有产品合格证明;(四)有 资料。第二十四条 验收员应在规定的场所对购进或科室领用后退回的医疗器械按规定进行逐批(台)验收，核对供货商、生产商、产品注册号、 ...
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3．军品建设项目、技术改造项目、安全技改项目4．民用爆破器材进出口及生产销售许可六、省民族事务委员会(宗教事务局)(共6项)(一)审批(1项)加入中国国籍 药品精神药品3．放射性药品使用许可4．药品生产许可和变更5．医疗器械生产、经营企业许可6．第二类医疗器械产品注册(二)核准(12项)1．执业药师 ...
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制售假劣药品、医疗器械等违法行为。(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。(十一)负责组织实施全区执业药师注册管理工作。(十 试验基地；依法核发第二类医疗器械产品注册证，负责国家规定的医疗器械产品生产许可的初审；监督实施医疗器械生产质量管理规范，推行医疗器械质量体系认证和监督 ...
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牛奶、冷食、糕点价格备案5、日用工业品类的洗衣粉、白酒、啤酒价格备案6、家用电器类的洗衣机、电视机、摩托车价格备案7、民用煤价格审批8、饲料价格备案七、市 5、医药工业企业技术中心的认定、注销6、医药新产品研制计划的初审7、第二、三类医疗器械产品生产注册的初审8、医药科技机构的登记审核9、市(地)级 ...
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的医护人员能使用更有效、放心的防护用品，国家食品药品监督管理局拟对医用防护产品加强监管。经研究，自2003年5月15日起将医用一次性防护服、医用防护 类医疗器械进行管理。上述产品进行注册时，除临床试验予以免除外，其余均须符合第二类医疗器械的注册要求。有关生产企业应在2003年8月31日前按规定取得医疗 ...
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行业主管部门受理前款所列以外的市属企业和在市工商行政主管部门登记注册企业的产品标准备案。(三)县(市、区)质量技术监督局及其同级行业主管部门受理上述以外 、爆破器材。(六)农药。(七)医疗器械产品。包括：列入国家第一类、第三类医疗器械产品目录的产品，列入国家第二类医疗器械产品目录中的X射线设备，高频 ...
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人员健康检查合格证6、药品经营企业(GSP)认证的审核7、第二类、第三类医疗器械经营企业许可8、第二类、第三类医疗器械生产企业许可9、核发《药品生产 计划的初审14、药品科技成果鉴定的审核15、医疗器械科技成果鉴定的审核16、药品产品生产定点许可17、医疗器械产品生产定点许可18、药品包装用材料、容器 ...
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