水平，切实保障公众用药安全，根据《省政府办公厅转发省卫生厅等部门关于深入开展药品安全专项整治工作意见的通知》(苏政办发(2009)129号)精神，现就深入开展 、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等情况的检查 ...
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十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定，对该 相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求: (一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业 ...
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十二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定，对该 相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求: (一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业 ...
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运行来实现。要充分利用网络的优势，使医疗机构与医药企业通过互联网开展采购和销售，为政府监督和决策提供有力的支持。各医疗机构与医药企业的购销活动必须 的药品，按照国家基本药物制度规定执行。八、关于认真履行药品购销合同合同是规范医药购销双方行为的法律依据，医药购销双方必须按照规定内容如实签订，依法执行。各 ...
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、公正；?(二)廉洁和诚实信用；?(三)质量优先，价格合理；?(四)保障中、低价位药品供应，兼顾其他需求。?第四条市卫生、纠风、经贸、物价、工商、 中标企业低于中标价格销售、给予折扣以及其它资助。?医疗机构应当首先保证廉价、有效的临床常用药品的临床使用。?第二十六条医疗机构应当依照合同约定，通过网上 ...
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规定的，应给予政纪处分或其他处理。第二十二条建立药品准备金制度。各医疗机构必须建立药品准备金帐户，每日按药品销售成本金额存入准备金帐户，专用于支付药品款， 集中招标采购量低于本单位实际采购总量的90%的。（二）缺乏诚信，人为因素造成合同不能履约的。第二十四条各医疗机构应严格按本办法执行，认真做好药品、 ...
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设立或委托食用农产品质量安全检测机构，对进场销售食用农产品质量安全状况进行抽查检测，检测的项目和方法，由市食品药品监管局按照国家和本市的有关标准确定 场内推荐使用。市场经营管理者在与场内经营者订立进场经营合同时，可以参照该合同示范文本。在食用农产品批发(零售)市场、二手车交易市场等专业市场内，按照市场 ...
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报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售。药品销售者违反上述规定的，依照《药品管理法》第八十五条规定，责令改正，给予警告； 器械生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。药品监督管理部门应当建立出口药品、医疗器械的生产经营者良好记录和不良记录，并予以公布。 ...
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完整的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督，对委托生产产品的质量和销售负责。受托方应当按生产工艺和产品标准进行生产，按规定保存所有受托生产文件 监管。医疗器械产品委托境外企业生产的，由国家食品药品监督管理局组织境外现场考核。第二十六条因故终止委托合同的，委托方应及时向所在地的省、自治区、直辖市( ...
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立体货位存取设备。(5)具有与经营品种相适应的运输服务车辆或提供第三方运输服务合同。(6)冷库应有自动定时温度记录设备。5．具有相应的符合卫生要求的验收养护 。6．具有符合经营活动要求的计算机管理系统。该系统能覆盖企业药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品 ...
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