开展医疗机构药房药库计算机远程监管。加强基本药物不良反应监测，逐步健全市、县级药品不良反应监测体系。对基本药物实施全覆盖抽验，依法查处不合格药品。 ，提高管理效率。结合基层医疗卫生机构信息化建设，推行规范化、精细化管理，运用基本药物临床应用指南和处方集，规范基层用药和医疗行为，控制基层门诊输液和抗生素 ...
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，开展以合理用药为核心的临床药学工作。建立临床药师制，临床药师数量合理，负责临床药物遴选、处方审核以及参与查房、会诊等。药学专业技术人员负责合理用药的监督、指导、评价，开展药物安全性监测，特别是对用药失误、滥用药物的监测，指导医师开展药物不良反应监测和报告，为患者提供合理用药的咨询服务。 ...
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稳定（精神症状基本消失，自知力基本恢复，社会功能处于一般或良好，无严重药物不良反应，躯体疾病稳定）的患者，若无其他异常，继续执行上级医院制定的治疗方案 ，处于“病情不稳定”和“病情稳定”之间）的患者，若无其他异常，医生可在现用药物基础上在规定剂量范围内调整剂量，必要时与患者原主管医生取得联系。调整过一 ...
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指导、咨询和医学检查，做好孕产期保健和新生儿缺陷筛查。至控制传染病、严重营养不良及脑血管疾病致残。加强计划免疫，大量减少破伤风、麻疹、流脑、结核、白喉、乙肝 耳毒药物的审批和生产、使用的监督管理，完善控制药物不良反应的措施和不良反应的报告制度。至减少缺碘致残发生率。全区所有食用盐加碘；缺碘地区新婚育龄 ...
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卫生指导、咨询和医学检查，做好孕产期保健和新生儿缺陷筛查。至控制传染病、严重营养不良及脑血管疾病致残。加强计划免疫，大量减少破伤风、麻疹、流脑、结核、白喉、乙肝 耳毒药物的审批和生产、使用的监督管理，完善控制药物不良反应的措施和不良反应的报告制度。至减少缺碘和氟中毒致残发生率。全国所有食用盐加碘；缺碘 ...
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保障本市药品市场规范有序、安全可控。（四）在使用环节，加强药物不良反应和医疗器械不良事件的监测。要加大质量抽验力度，加强对高风险药品和医疗器械的 能力建设，不断提高药品监测分析水平；定期评估本市药品安全状况，为药品安全监管、不良反应监测、药品安全预警和快速处置药品安全事件提供有力的技术支持；运用信息和 ...
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的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，暂停该产品的生产、销售和使用，确保不良事件不再蔓延和重复发生。为规范医疗管理，确保医疗安全，维护患者权益，我部 批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者进行密切观察；发生药物不良反应事件的医疗机构要全力救治出现严重不良反应的患者，力保他们的生命安全和身体健康。要与相关 ...
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指导、咨询和医学检查，做好生殖保健和新生儿缺陷筛查。至控制传染病、严重营养不良及脑血管疾病致残。加强计划免疫，特别要大量减少致残性传染病的发生，消灭脊髓灰质炎； 耳毒药物的审批和生产、使用的监督管理，完善控制药物不良反应的措施和不良反应的报告制度。至减少缺碘和氟中毒致残发生率。全省所有食用盐加碘；缺碘 ...
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是有国家药品标准的品种。(二)调出主要考虑以下因素：1、发现严重药品不良反应，需要重新评价药品风险/效益的品种。2、以滋补、保健为主要用途 、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应及时收集相关单位或企业对基本药物目录调整的建议。药品生产企业(或进口药品代理商)可以提出调入品种建议，但应该 ...
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前，根据药品行业特点，制定药品信用体系建设规划。建立药品生产企业信誉制度、药品经营企业不良行为纪录及诚信昭示制度。市药监局为责任单位，市工商局等相关部门协办。（五）药品不良反应和医疗器械不良事件的监测报告12．建立完善药物不良反应和医疗器械不良事件的监测、报告网络，健全信息分析、筛选、 ...
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