请谨慎从事尊敬的客户： 根据中国证监会的规定，现向您提供本《期货交易风险说明书》。 进行期货交易风险相当大，可能发生巨额损失，损失的总额可能超过您存放 和心理承受能力作出客观判断，对期货交易作仔细的研究。 以上《期货交易风险说明书》，期货经纪公司已经在签订《期货经纪合同》之前向本单位(本人)出示并说明 ...
//www.110.com/fagui/law_137310.html-了解详情
：? 换发药品批准文号资料报送地址地 址：北京市崇文区法华南里11号楼2层 统一药品说明书及批准文号专项工作办公室邮政编码：100061电 话：010-67101454 010-67194018传 真：010-67010232 010-67152766电子 ...
//www.110.com/fagui/law_134263.html-了解详情
，应当于本通知印发之日起30日内向所在地省级食品药品监督管理局提出修订药品说明书的药品补充申请。自补充申请批准之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书 说明书和标签管理规定》(局令第24号)、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》(国食药监注[2006]283号)有关 ...
//www.110.com/fagui/law_124154.html-了解详情
修订内容（见附件）通知行政区域内相关药品生产企业。二、凡需要根据修订内容修改说明书的，药品生产企业应当将修改的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等 、心率加快、乏力、意识错乱、头痛、头晕等，请及时就医。”其他局部外用制剂说明书根据后续评估结果确定是否增加上述内容。2. 在含苯佐卡因的所有局部外 ...
//www.110.com/fagui/law_389741.html-了解详情
的有关规定，按照审批职责和审查程序，在2008年12月20日前完成采血笔说明书的备案审查工作。请各省（区、市）食品药品监督管理部门加强管理，认真做好相关工作，于2008年12月31日前将本辖区采血笔审批情况和说明书备案审查情况报国家食品药品监督管理局医疗器械司。国家食品药品监督管理局办公室二○○八 ...
//www.110.com/fagui/law_318020.html-了解详情
杭州市食品药品监督管理局2007年3月20日 附：关于修订注射用奥美拉唑钠说明书事宜的补充通知 国食药监注［2007］14号 各省、自治区、直辖市食品药品 情况，实事求是提出更改时限，经省级药品监督管理部门批准后执行。由于未及时更改说明书和标签引起的不良后果由生产企业承担。二、对确因专用溶媒和适用症 ...
//www.110.com/fagui/law_289433.html-了解详情
新建住宅时，必须向每一住房提交《住宅质量保修书》，《住宅使用说明书》；各房地产开发企业应按照赣建房字(1998)16号文精神，对所销售 具有同属法律效力。 单位名称：(盖章) 单位负责人：(签名) 年 月 日江西省住宅使用说明书 用户姓名： 为了维护消费者利益，本着对用户负责精神，本公司(单位)对向您 ...
//www.110.com/fagui/law_261953.html-了解详情
过量】项按照附件3内容修订。四、请通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关 。 国家食品药品监督管理局 二○○七年六月十三日 附件1：盐酸丁咯地尔普通口服制剂说明书修订内容 【用法用量】丁咯地尔使用有一定的危险性，必须考虑患者的肾 ...
//www.110.com/fagui/law_191333.html-了解详情
监督管理局审批的补充申请事项，其他：按局令24号修改说明书。3.申报资料要求(1)药品批准证明文件及其附件的复印件：①注册证明文件复印件②原获批准说明书复印件③原批准执行的药品标准复印件④其他相关药品批准证明文件(2)证明性文件：由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国 ...
//www.110.com/fagui/law_186614.html-了解详情
注意事项】、【老年用药】及【药物相互作用】项按照附件2内容修订。 三、注射剂说明书中【禁忌】、【注意事项】、【老年用药】及【药物相互作用】项按照附件3 反应并及时报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年一月二十三日 附件：1．加替沙星制剂说明书警示语警示语【禁忌】本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏 ...
//www.110.com/fagui/law_175994.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务