，由主管部下达.生产单位不得擅自改变计划，严禁自行销售和动用.第七条 麻醉药品的生产单位要不断提高产品质量.产品质量必须符合中华人民共和国药典或卫生部标准 供应计划由医药经营部门提出，经卫生部、医药管理总局审查批准后执行.第十条 麻醉药品由指定的医药经营部门的供应点供应.供应点的设立，应由省、自治区、 ...
//www.110.com/fagui/law_1318.html-了解详情
监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号)的要求。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测 文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (八)其他不符合定点要求的。 六、换发《 ...
//www.110.com/fagui/law_359902.html-了解详情
设区市物价局备案。出厂价格未作调整的，销售价格不得调整。五、一类精神药品的厂销价格，按照本办法执行。六、各级价格主管部门要加强对 医药有限公司15、福建省南平市医药公司16、福建省宁德医药采购供应站附件四：福建省三级麻醉药品经营单位名单1、福建省福清市华春医药有限公司2、仙游县医药有限公司3、福建省浦 ...
//www.110.com/fagui/law_97981.html-了解详情
卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件；(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；(四)市级卫生行政部门规定的其他材料 之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。 九、《申请表》(附件1) ...
//www.110.com/fagui/law_128361.html-了解详情
合格证书的人员及其他需要培训考核的人员：(一)二级以上医院自行组织麻醉药品、第一类精神药品相关知识培训和考核。(二)各区(县)卫生局选定辖区内1～2家二级 的培训和考核原则上一年不可超过2次。 八、培训授课教师应由经省级以上麻醉药品临床使用与规范化管理师资培训班培训并考核合格的人员担任。培训单位可聘请 ...
//www.110.com/fagui/law_115734.html-了解详情
。“印鉴卡”一式两份，一份批复给请购单位，一份由请购单位交指定的麻醉药品经营单位，凭证购买。第三条医疗单位应于每年十月底之前将下一年度的麻醉药品 。第七条本办法自一九九四年七月一日起实施，(79)卫药字第84号文中关于医疗单位麻醉药品品种范围及每季度购用限量的规定同时废止。第八条本办法解释权在卫生部。...
//www.110.com/fagui/law_114419.html-了解详情
的痛苦，用之不当就会成为瘾癖，起毒害作用，影响社会安定，必须对这类药品的生产、供应、运输、使用等实行严格的管理。建国以来，国务院有关部门认真贯彻执行 被启开，经查对丢失度冷丁3件零17盒计6170支。可见铁路运输途中丢失麻醉药品的问题已经到了非解决不可的时候了，否则后果不堪设想。为进一步加强麻醉药品、 ...
//www.110.com/fagui/law_172110.html-了解详情
重度慢性疼痛的规范化治疗；(五)医源性药物依赖的防范与报告；(六)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。 四、培训方式采用集中授课的方式进行。 五、 培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 六、培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容 ...
//www.110.com/fagui/law_128223.html-了解详情
禽医疗、教学和科研上的正当需要，严禁以兽用名义，给人使用。 2．使用麻醉药品的人员，必须是经本单位领导审查批准的有一定临床经验的兽医(大专院校毕业有2年 的单位，要指定专人负责(可兼任)，加强质量管理，严格保管并建立领发制度。 2．麻醉药品要有专柜加锁、专用账册、单独处方，专册登记。处方应保存5年。 ...
//www.110.com/fagui/law_112327.html-了解详情
文件的； (7)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (8)其他不符合定点要求的。 五、换证方式 、注册证书复印件及个人简历； (3)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明； (4)GSP认证现场 ...
//www.110.com/fagui/law_362094.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务