检查。省级药品监管部门主要承担药品、医疗器械、化妆品生产过程现场检查，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查；承担药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方 制度。按照检查品种，将检查员分为药品、医疗器械、化妆品3个检查序列，并根据专业水平、业务能力、工作资历和工作实绩等情况，将检查员划分为初级 ...
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风电整机及其设备的检测能力和水平。（三）提高涉及公共安全产品的质量保障能力日用消费品、食品、药品、医疗器械、特种设备、危险化学品等量大面广，其质量 、急需标准研制与应用示范为主要内容的城市公共服务与管理标准化平台，开展公共政策、宏观质量管理、城市管理及重点服务业等领域的标准化研究。建设以本市各级各类 ...
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认定、考务工作和医疗机构从业许可证制度，对传染病防治和食品、职业、环境、放射、学校卫生等实施监督管理，组织制定食品、化妆品质量管理规范并负责认证工作 器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格 ...
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案件要予以曝光。（二）坚决纠正医药购销和医疗服务中的不正之风。进一步加强医院管理，严格落实医院院长“一岗双责”制度。加强医德医风建设，全面推行医院院务公开，严格 、集中采购药品、医疗服务、医疗器械、一次性医用卫生材料等方面的乱加价、乱收费行为。积极开展价格服务进药店、进医院活动，促进企业和医院规范价格 ...
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和备案。对限制类的现有生产能力，允许企业在一定期限内加以改造升级。各区政府、市有关部门对限制类产业依法加强管理，对违反规定新建项目或简单扩大 新型电子材料第三代半导体材料航空航天新型材料及应用高技术的轻工和纺织机械新型医疗器械及制造技术开发医学影像信息采集技术开发新型医用精密诊断及治疗仪器介入治疗用 ...
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中华人民共和国行政诉讼法》的规定，申请行政复议或者提起行政诉讼。49、上海市建设工程质量监督管理办法一、第三十二条第一款第（一）项修改为：超越资质等级 ，可能或者已经造成传染病的传播、扩散的；（四）生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的； ...
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与天然药物等产业，使其成为生物产业的主导；培育化学医药制剂、新型医疗器械和高端卫生材料等特色产业。到2015年，生物医药产业产值达到800 大品种战略，大力推进重大中药创新成果的系列化开发与产业化；推进中药材GAP（生产质量管理规范）种植基地建设，构建地道药材种植产业链，加快中药材种植业和中药资源开发 ...
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监测、主要症状和重点疾病的医院哨点监测等，并加强监测工作的管理和监督，保证监测质量；市、县（区）卫生局、疾病预防控制和卫生监督机构要设立突发 依法向当地疾病预防控制机构报告疫情信息。7.6应急物资储备医疗卫生应急物资主要包括医疗卫生救援应急药品、医疗器械、疫苗、快速检验检测器材和试剂、传染源隔离和卫生 ...
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员、信息员要协助食品药品监管部门及时了解所在地药品、医疗器械生产、经营、使用情况和质量动态；收集所在地药品、医疗器械问题的投诉，并及时向当地食品药品监管部门 打击经营和使用假劣药品、医疗器械违法行为；卫生部门要积极支持农村药品“两网”建设，加强对农村医疗市场的监督管理，规范农村医疗机构的药品使用；财政 ...
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医疗器械。发挥我市家电产业集群的优势，引导家电企业介入医疗器械行业，使医疗器械产业走高科技之路，在诊断、治疗、检验等方面，实现高精尖和光机电一体化 、行业管理部门负责会同相关单位和专家筛选入园项目。四、组织领导(一)加强组织领导。为加强对医药行业发展的组织领导，建立青岛市振兴医药经济联席会议制度，负责 ...
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