必须在《医疗器械产品生产制造认可表》中有明确记载，否则将按无注册证产品进行查处。五、自2003年4月30日起，凡未领取《医疗器械经营企业许可证》和《医疗器械经营企业备案表》，继续经营避孕器械的经营企业、门店或普通商业网点，我局将按无证经营医疗器械进行查处。深圳市药品监督管理局二○○三年 ...
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安全专项检查情况汇总表》（见附件2）报市局化保处。五.检查重点（一）加强重点单位的监督检查。以食品批发市场、大中型超市、专卖店、药品经营企业 。细化对保健食品、化妆品经营者进货查验的具体要求，督促经营者认真核实产品批准证书、生产许可证、出厂检验报告、发票等信息，确保购入产品来源正规、渠道可靠，及时向 ...
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公告中的不合格化妆品，我局依据《化妆品卫生监督条例》的有关规定进行查处。附表： 2008年下半年北京市化妆品监督抽检结果明细表序号 标示的产品名称 规格 标示的生产企业 有效期标识 标示的卫生许可证号或批准文号 不合格项目 抽检地点 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期 1 护发素 30g ...
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等4家企业《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意四川鼎尖动物药业有限责任公司等9家企业生产许可证内容变更(附件2)和武汉施瑞福生物技术有限公司等3家兽药生产企业名称变更(附件3)。 特此公告 二00七年十月二十四日 附件1：兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业名称 有效期 备注 1 ( ...
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提供产品上市后的临床报告、文献资料。 九、关于诊断试剂临床报告的提供按照国家药品监督管理局已明确的分工，由医疗器械司审批注册的诊断试剂，凡属诊断肝炎 应对以上责任作出书面承诺。OEM被委托方如在中国境内，则应具有《医疗器械生产企业许可证》。产品更名只能由委托方提出。 十四、进口医疗器械无原产国政府批准 ...
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，须将“新药证书”副本交给受让方，并有责任将全部技术无保留地转给受让方，保证生产出质量合格的产品。 五、新药研制单位如要再次进行技术转让，每次必须向 同意后，可再发给“新药证书”副本。 六、接受技术转让的单位必须持有“药品生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料 ...
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核转工作若干规定》，现发给你们，于一九八六年三月一日起执行。第一条企业、事业单位和个体工商业者申请办理商标注册、变更、转让、注销、补证、续展 )申请补证不注明原因的；(17)申请注册药品商标不交送省级卫生厅(局)发给的《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》的；(18)申请注册卷烟、雪茄烟商标 ...
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中长期发展规划和科研规划，按照审批权限协调、审批和组织生化制药的重点建设、生产布局、技术改造、重大科研项目和新产品开发。 五、主管部门要组织生化 优质产品评比；会同卫生行政部门搞好生化制药企业的整顿验收和核发生化药品生产企业许可证工作。 六、主管部门可以会同有关部门组织生化制药经济、技术、管理等方面的 ...
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备案表单位名称（盖章）：法定代表人： 联系人：单位地址： 联系电话： 填报时间： 序号 食品添加剂名称 添加剂类别 添加的食品类别 添加剂生产企业 添加剂生产许可证号 添加剂执行标准号 添加剂来源及详细信息 1 2 3 4 5 6 7 8 注：1、“添加剂类别”是指gb2760标准中规定的食品添加剂 ...
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提交调查摸底确认表电子版本。所有报送的文字材料均应逐页加盖填表单位的公章或骑缝章；填报单位为个人的，由个人签字确认。 2、相关资料包括保健食品批准证书、保健食品生产企业卫生许可证、保健食品GMP认证文件、批准的变更或备案证明文件的复印件等。产品质量标准变更的，还应提供变更 ...
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