按照《药品管理法》第十条和《药品管理法实施办法》第十条的规定，由市场所在地药品生产、经营主管部门审查同意，经卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。在领取《营业执照》后，方可从事经营中药材业务。 二、进入集贸市场的“自采、自种、自销”的中药材，必须是 ...
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，凡在检查现场发现禁用兽药或同品种人用药品的，严格按照《兽药管理条例》等有关规定进行查处，性质严重的，吊销其《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》； 一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复言制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准， ...
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全国食品放心工程实施方案的通知》（国食药监察[2004]66号）精神，省食品药品监督管理局汇同公安厅、农牧厅、商务厅、卫生厅、工商行政管理局、质量技术监督局等 》的要求，散装食品经营行为得到规范；3、加强食品生产卫生许可证专项治理，使全省州、地、市级生产调味品、酒类、饮料、熟肉制品、糕点、糖果、豆制品 ...
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国家安全生产监督管理总局和国家食品药品监督管理局可根据需要调整并公布《特定国家(地区)目录》。第四条国家对易制毒化学品向特定国家(地区)的出口实行许可证管理 区域、保税场所，或者在上述海关特殊监管区域、保税场所之间进出，无须申领出口许可证。第十六条向特定国家(地区)出口易制毒化学品，本规定没有规定的， ...
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年检36.电视剧制作许可证持证单位年检北京市新闻出版局37.出版物发行单位年检38.复制单位年检北京市药品监督管理局39.医疗器械生产企业许可证年度验证40.药品生产许可证年检41.化妆品卫生许可证复核北京市旅游局42.旅行社年度检查北京市信息化工作办公室43.计算机信息系统集成资质年检44.信息 ...
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质量。药品代购不得以谋利为目的，不得向被委托以外的其他单位销售药品。除持有《医疗机构执业许可证》的乡镇卫生院外，任何行政机关、企事业单位、社会团体和个人均 部门应予以限期纠正，逾期未纠正的，将对代购方以及向其提供药品的生产、批发企业按违规经营药品予以查处。（四）鼓励设立乡村药店。乡村零售药店的设置， ...
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年４月２６日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（８３）工商８７号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自１９８４年８月１日起 送省、自治区、直辖市卫生厅（局）发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标 ...
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依法对申请人提交的申请及相关资料进行审核，符合条件的，应当颁发食品小作坊生产许可证，并告知相关乡、镇人民政府或者街道办事处；不符合条件的，不予许可， 、经营地点等信息，发给食品摊贩登记卡，并将登记信息告知工商行政管理或者食品药品监督管理部门。发放食品摊贩登记卡不得收取或者变相收取费用。第二十七条 食品 ...
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各类食品许可证的，该许可证在有效期内继续有效；有效期届满，按照《中央厨房许可审查规范》规定申请《餐饮服务许可证》。三、各地要及时总结中央厨房许可审查工作情况，重大问题及时报告国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局二○一一年五月十七日 中央厨房许可审查规范第一条为 ...
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、88331486传真：（010）88363234e-mail：fangyu@nicpbp.org.cn附件：生产企业信息表 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年三月二十三日附件：生产企业信息表 序号 企业名称 生产许可证号 产品名称 产品种类编号 注册证号 年产量 年销量 产量 产值（万元 ...
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