标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自2003年7月8日至2003年7月18日止，请社会各界予以监督。监督电话(传真)：68355521通讯地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮编：100810特此公告 国家食品药品监督管理局药品市场监督司二○○三年七月八日...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向石家庄四药股份有限公司等42家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书编号石家庄四药股份 ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118 丸)、糖浆剂、酒剂、茶剂、散剂、口服溶液剂、合剂桂F0043桂林天和药业伊维有限公司橡胶膏剂、酊剂(外用)、搽剂、软膏剂、乳膏剂(含激素类) ...
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《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北大药业有限公司等98品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京北大药业有限公司口服液、原料药(甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿 ...
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贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》，现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 用凭证核发4．生产、经营麻黄素审批5．麻黄素出口购用证明核发6．咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发7．中药材生产质量管理规范(GAP)认证8．药物非 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，河北万岁药业有限公司等42家药品生产企业符合药品GMP要求，并发给《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号河北万岁药业有限公司膏药冀H0231山西集翔生物 ...
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文号][生产企业]〖LM〗二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。 症状的系统性列出。放射免疫分析药盒不列该项。[禁忌]应当列出禁止应用该药品的人群或疾病情况。[注意事项]应当列出使用时必须注意的问题及影响药物疗效 ...
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下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。六、药品生产企业应当将修订的内容及时通知 者慎用。癫痫患者慎用。4、心肌梗死、脑出血急性期慎用。5、当药品性状发生改变时禁止使用。[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。[儿童用药] ...
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、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局有关直属单位：近年来，随着药品监管力度的加大，药品不良反应报告和监测制度的不断 、合理用药问题日渐成为公众关注的焦点，特别是齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案的曝光和查处，使公众对安全用药、合理用药的需求上升到新的高度。为积极 ...
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实施条例》的有关规定，经研究，决定在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局立即通知本辖区内所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品，就地查封、扣押。国家食品药品监督管理局二○○六年五月十一日...
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