评审委员会)(二)取消的审核事项(3项)1.各种形式举办的中等医院卫生学历教育新专业设置2.传统医学师承和确有专长人员医师资格考核3.医疗机构麻醉药品、精神药品购用(三)取消的核准事项(3项)1.营利性和非营利性医疗机构分类2.参保病人转外地医院就诊(转移至市医疗结算中心)3.女职工生育费用保险待遇 ...
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称易制毒化学品，是指可用于制造海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、可卡因等类麻醉药品和精神药品的物质。第三条在自治区行政区域内生产、经营、使用、购买、运输易 机关对易制毒化学品的生产、经营、使用、购买、运输进行监督管理。经贸、工商、药品监督、卫生、交通行政管理部门按照职责分工，做好易制毒化学品管理工作。第五条 ...
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药具生产5. 采用生物工程技术的新型药物生产6. 杂环氟化物等含氟高生理活性药品及中间体的生产7. 基因工程疫苗生产（艾滋病疫苗、丙肝疫苗、避孕疫苗等） 类及抗毒素、类毒素类（白百破、麻疹、乙脑、流脑疫苗等）生产4. 麻醉药品及一类精神药品原料药生产（中方控股）5. 血液制品的生产6. 非自毁式一次性 ...
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，特通知如下：一、县级以上卫生行政部门和工商行政管理部门，要根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，严肃认真地履行职责。1.对生产、销售假药的，没收假药和 管理的其它规定需罚款的，一般处以20一30000元的罚款。但对违反麻醉药品、精神药品管理规定的，须按情节加重处罚。 二、对没收的非法所得和罚款，要 ...
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音像制品批发经营许可三十五、市药品监督管理局(9项)1．药品使用许可2．药品准销审批3．药品生产企业合格证4．药品经营企业合格证5．医药行业企业类型 医药新产品研制计划审核8．医院药剂科达标审核9．注射剂以外剂型的麻醉药品、一类精神药品购买数量审批(改为备案)三十六、市公用事业管理局(10项)1．集中 ...
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准运证件；运输放射性物品及其包装容器的，应当持有指定卫生行政部门核发的包装表现污染及辐射水平检查证明书；运输应醉药品、精神药品的，应当在货物托运单发货人记事栏内加盖麻醉药品专用章或精神药品专用章。第十二条托运未列入交通部《危险货物品名表》或无行业标准的危险货物，托运人应当提交《 ...
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；人参的销售，按省政府有关规定执行；其他中药材，允许自由销售。麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、伪劣药品以及化学农药等，不准上市交易。灭鼠药在城市由医药商店代营，在农村由供销合作社经营，不准个人出售。上市销售其他药品，须持《药品经营企业许可证》。第十八条在城乡集市行医，须持县（区）级 ...
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正当竞争、传销、偷税漏税、哄抬物价等违法活动。 第二十条 卫生、食品和药品监督管理部门应当加强对医疗和食品、药品市场的监督管理；做好传染病的预防监测和治疗工作；依法管理麻醉药品和精神药品的生产、销售和使用，查禁有毒有害食品、假劣药品和不符合标准的医疗卫生器械、医用卫生材料；组织做好 ...
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、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 第三条 禁毒是全社会的共同责任，实行政府统一领导，有关部门 人民法院应当履行法定职责，依法打击毒品违法犯罪活动。 司法行政、工商、卫生、食品药品监督管理、安全生产监督、质量技术监督、海关、出入境检验检疫、交通运输、人力 ...
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组织修改章程，应当依法经国务院民政部门核准后，由国务院著作权管理部门予以公告。”十二、将《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条第一款中的“国务院 监督管理部门在批准后5日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门”。十三、删去《大中型水利水电工程建设征地补偿和移民安置条例》第五十 ...
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